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bis-(1-methyl-allyl)-disulfane | 34776-57-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
bis-(1-methyl-allyl)-disulfane
英文别名
3-(But-3-en-2-yldisulfanyl)but-1-ene
bis-(1-methyl-allyl)-disulfane化学式
CAS
34776-57-3
化学式
C8H14S2
mdl
——
分子量
174.331
InChiKey
CNAPUQRJYDWACC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    50.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Rearrangement of strained dipolar species. I. Episulfoxides. Demonstration of the existence of thiosulfoxylates
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00740a053
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文献信息

  • Process for the preparation of diorganotrisulfide
    申请人:INDIAN INSTITUTE OF TECHNOLOGY
    公开号:US20020198410A1
    公开(公告)日:2002-12-26
    The present invention discloses a process for the preparation of a diorganotrisulfide said process by reacting an organic halide and elemental sulfur (&agr;-rhombic) using catalytic copper (II) halide and tin (II) halide in a mixture of organic solvents at 30-70° C.
    本发明揭示了一种制备二有机三硫化物的方法,该方法通过在有机溶剂混合物中使用催化铜(II)卤化物和锡(II)卤化物,将有机卤化物和元素硫(α-菱形)反应,在30-70°C下进行。
  • Thiosulfoxides. Intermediates in rearrangement and reduction of allylic disulfides
    作者:G. Hoefle、J. E. Baldwin
    DOI:10.1021/ja00752a073
    日期:1971.11
  • FIELDING L. J.; PORTER Q. N.; WINTER G., AUSTRAL. J. CHEM., 1980, 33, NO 12, 2615-2619
    作者:FIELDING L. J.、 PORTER Q. N.、 WINTER G.
    DOI:——
    日期:——
  • ALLYL SULFIDE COMPOUNDS, AND COMPOSITIONS AND METHODS USING SAID COMPOUNDS FOR REPELLING BLOOD-FEEDING ARTHROPODS
    申请人:Contech Enterprises Inc.
    公开号:EP2142500A1
    公开(公告)日:2010-01-13
  • SPLIT-STREAM PROCESSING METHODS AND SYSTEMS FOR MULTI-PHASE FOOD PRODUCTS
    申请人:Frito-Lay North America, Inc.
    公开号:EP2152097A1
    公开(公告)日:2010-02-17
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