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6,6,13,13-tetrafluoropentacene | 851439-70-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6,6,13,13-tetrafluoropentacene
英文别名
——
6,6,13,13-tetrafluoropentacene化学式
CAS
851439-70-8
化学式
C22H12F4
mdl
——
分子量
352.331
InChiKey
IIXUGUICSJGGQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6,13,13-tetrafluoropentacene 在 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以11%的产率得到6,13-difluoropentacene
    参考文献:
    名称:
    Fluorinated pentacene derivative and method of producing same
    摘要:
    提供了氟代五环芴衍生物,例如新型化合物四氟代五环芴、5,6,7,12,13,14-六氟代五环芴、5,7,12,14-四氟代五环芴和6,13-二氟代五环芴及其中间体。同时还提供了一种制备氟代五环芴衍生物和中间体的方法。通过在五环芴骨架中引入羟基、氧代基或烷氧基,然后使用四氟化硫进行氟化并使用还原剂进行部分脱氟,从而获得在所需位置氟代的五环芴衍生物。
    公开号:
    US20070083067A1
  • 作为产物:
    描述:
    6,13-五并苯醌 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下, -78.0~100.0 ℃ 、1.8 MPa 条件下, 反应 6.0h, 以40%的产率得到6,6,13,13-tetrafluoropentacene
    参考文献:
    名称:
    Fluorinated pentacene derivative and method of producing same
    摘要:
    提供了氟代五环芴衍生物,例如新型化合物四氟代五环芴、5,6,7,12,13,14-六氟代五环芴、5,7,12,14-四氟代五环芴和6,13-二氟代五环芴及其中间体。同时还提供了一种制备氟代五环芴衍生物和中间体的方法。通过在五环芴骨架中引入羟基、氧代基或烷氧基,然后使用四氟化硫进行氟化并使用还原剂进行部分脱氟,从而获得在所需位置氟代的五环芴衍生物。
    公开号:
    US20070083067A1
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文献信息

  • US7439407B2
    申请人:——
    公开号:US7439407B2
    公开(公告)日:2008-10-21
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