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6,6,13,13-tetrafluoropentacene | 851439-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,6,13,13-tetrafluoropentacene
英文别名
——
6,6,13,13-tetrafluoropentacene化学式
CAS
851439-70-8
化学式
C22H12F4
mdl
——
分子量
352.331
InChiKey
IIXUGUICSJGGQL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,6,13,13-tetrafluoropentacene 在 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 7.0h, 以11%的产率得到6,13-difluoropentacene
    参考文献:
    名称:
    Fluorinated pentacene derivative and method of producing same
    摘要:
    提供了氟代五环芴衍生物,例如新型化合物四氟代五环芴、5,6,7,12,13,14-六氟代五环芴、5,7,12,14-四氟代五环芴和6,13-二氟代五环芴及其中间体。同时还提供了一种制备氟代五环芴衍生物和中间体的方法。通过在五环芴骨架中引入羟基、氧代基或烷氧基,然后使用四氟化硫进行氟化并使用还原剂进行部分脱氟,从而获得在所需位置氟代的五环芴衍生物。
    公开号:
    US20070083067A1
  • 作为产物:
    描述:
    6,13-五并苯醌 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下, -78.0~100.0 ℃ 、1.8 MPa 条件下, 反应 6.0h, 以40%的产率得到6,6,13,13-tetrafluoropentacene
    参考文献:
    名称:
    Fluorinated pentacene derivative and method of producing same
    摘要:
    提供了氟代五环芴衍生物,例如新型化合物四氟代五环芴、5,6,7,12,13,14-六氟代五环芴、5,7,12,14-四氟代五环芴和6,13-二氟代五环芴及其中间体。同时还提供了一种制备氟代五环芴衍生物和中间体的方法。通过在五环芴骨架中引入羟基、氧代基或烷氧基,然后使用四氟化硫进行氟化并使用还原剂进行部分脱氟,从而获得在所需位置氟代的五环芴衍生物。
    公开号:
    US20070083067A1
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文献信息

  • US7439407B2
    申请人:——
    公开号:US7439407B2
    公开(公告)日:2008-10-21
  • Fluorinated pentacene derivative and method of producing same
    申请人:Kobayashi Masafumi
    公开号:US20070083067A1
    公开(公告)日:2007-04-12
    Fluorinated pentacene derivatives, for example, the novel compounds tetradecafluoropentacene, 5,6,7,12,13,14-hexafluoropentacene, 5,7,12,14-tetrafluoropentacene, and 6,13-difluoropentacene, and intermediates therefor are provided. And a method of producing fluorinated pentacene derivatives and intermediates therefor is also provided. Pentacene derivatives fluorinated at desired positions of the pentacene skeleton are obtained by introducing the oxo group, hydroxyl group, or alkoxyl group into the pentacene skeleton followed by fluorination with sulfur tetrafluoride and partial defluorination using a reducing agent.
    提供了氟代五环芴衍生物,例如新型化合物四氟代五环芴、5,6,7,12,13,14-六氟代五环芴、5,7,12,14-四氟代五环芴和6,13-二氟代五环芴及其中间体。同时还提供了一种制备氟代五环芴衍生物和中间体的方法。通过在五环芴骨架中引入羟基、氧代基或烷氧基,然后使用四氟化硫进行氟化并使用还原剂进行部分脱氟,从而获得在所需位置氟代的五环芴衍生物。
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