2-(2-biphenyl-4-yl-1,1-difluoro-2-methoxyethyl)benzoxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-biphenyl-4-yl-1,1-difluoro-2-methoxyethyl)benzoxazole
• 英文别名: 2-[1,1-Difluoro-2-methoxy-2-(4-phenylphenyl)ethyl]-1,3-benzoxazole
• 化学式: C₂₂H₁₇F₂NO₂
• 分子量: 365.379
• InChiKey: OOKJNGSDJABDKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzoxazol-2-yl-1-biphenyl-4-yl-2,2-difluoroethanol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.33h， 以81%的产率得到2-(2-biphenyl-4-yl-1,1-difluoro-2-methoxyethyl)benzoxazole
  参考文献：
  名称：

  新型二氟亚甲基苯并恶唑和1,2,4-恶二唑衍生物作为有效的非核苷HIV-1逆转录酶抑制剂的合成

  摘要：

  为了制备对HIV具有活性的新的含氟化合物，对一系列苯并恶唑和1,2,4-恶二唑-CF 2 CHOHAr衍生物进行了几种化学修饰。产物（9 - 30），其都具有一个或两个CF 2个基团为抗HIV-1活性进行了测试; 它们没有明显的活性，其中之一具有细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.12.016

文献信息

• Syntheses of new difluoromethylene benzoxazole and 1,2,4-oxadiazole derivatives, as potent non-nucleoside HIV-1 reverse transcriptase inhibitors
  作者：Maurice Medebielle、Samia Ait-Mohand、Conrad Burkhloder、William R. Dolbier、Géraldine Laumond、Anne-Marie Aubertin

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.12.016

  日期：2005.4

  In an effort to prepare new fluorine-containing compounds, which are active against HIV, several chemical modifications of a series of benzoxazole and 1,2,4-oxadiazole-CF2CHOHAr derivatives were carried out. The products (9–30) which all have one or two CF2 groups were tested for activity against HIV-1; they were devoid of significant activity, one of them being cytotoxic.

  为了制备对HIV具有活性的新的含氟化合物，对一系列苯并恶唑和1,2,4-恶二唑-CF 2 CHOHAr衍生物进行了几种化学修饰。产物（9 - 30），其都具有一个或两个CF 2个基团为抗HIV-1活性进行了测试; 它们没有明显的活性，其中之一具有细胞毒性。