1-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)allyl)-1H-benzo[d]imidazole | 1181811-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)allyl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-[2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]prop-2-enyl]benzimidazole
• CAS: 1181811-67-5
• 化学式: C₁₇H₁₃F₃N₂
• 分子量: 302.299
• InChiKey: MSNXURHDAZMDCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)allyl)-1H-benzo[d]imidazole 在 chlorobis(cyclooctene)rhodium(I) dimer 、 (S,S',R,R')-tangphos 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(4-trifluoromethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole 、 2-(4-trifluoromethylphenyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[d]pyrrolo[1,2-a]imidazole
  参考文献：
  名称：

  铑通过 CH 键活化催化取代咪唑的对映选择性环化。

  摘要：

  对映体过量高达 98% 的取代咪唑的对映选择性分子内烷基化是通过铑催化的 CH 键官能化实现的，(S,S',R,R')TangPhos 作为手性配体。

  DOI：

  10.1039/b902878a
• 作为产物：
  描述：

  2-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-1-(4-(trifluoromethyl)henyl)ethanone 、 甲基三苯基溴化膦 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以42%的产率得到1-(2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)allyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  铑通过 CH 键活化催化取代咪唑的对映选择性环化。

  摘要：

  对映体过量高达 98% 的取代咪唑的对映选择性分子内烷基化是通过铑催化的 CH 键官能化实现的，(S,S',R,R')TangPhos 作为手性配体。

  DOI：

  10.1039/b902878a

文献信息

• Rhodium catalyzed enantioselective cyclization of substituted imidazoles via C–H bond activation
  作者：Andy S. Tsai、Rebecca M. Wilson、Hitoshi Harada、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1039/b902878a

  日期：——

  The enantioselective intramolecular alkylation of substituted imidazoles with enantiomeric excesses up to 98% has been accomplished by rhodium catalyzed C-H bond functionalization with (S,S',R,R')TangPhos as the chiral ligand.

  对映体过量高达 98% 的取代咪唑的对映选择性分子内烷基化是通过铑催化的 CH 键官能化实现的，(S,S',R,R')TangPhos 作为手性配体。