1-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol | 38695-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol
• 英文别名: p-Methoxy-p'-fluor-1,1-diphenylethanol；1-(4-Fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethanol
• CAS: 38695-16-8
• 化学式: C₁₅H₁₅FO₂
• 分子量: 246.281
• InChiKey: RTKLYWGXKVIHCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol 生成 1-fluoro-4-(1-(4-methoxyphenyl)vinyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  19 F核磁共振研究芳族化合物。第三部分 取代基效应跨桥环系统的传递

  摘要：

  几个系列的类型的双核桥接的芳族化合物的合成中p -F·C 6 H ^ 4 ·Z·C 6 H ^ 4 ·X- p [Z =清一色反式- ·CH CH-CH CH·，C CH 2，CH 2，CH（OH），CMe（OH），– O–或–S–；描述了X ＝ NH 2，OMe，H，F，Cl或NO 2 ]。在19这些化合物的F nmr光谱用于检查由于基团X跨桥Z引起的电子效应的“透射”。在“透射效应”之间进行了区分，其中电子密度可以认为是从一个相互影响和“继电器效应”，其中可能没有电子密度的净转移。

  DOI：

  10.1039/p29720001988
• 作为产物：
  描述：

  对氟碘苯 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 1-(4-fluorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  卤素-Exchange交换反应：合成应用和动力学

  摘要：

  当分别用n Bu 2 SmCl·4 LiCl和n Bu 3 Sm·5 LiCl处理各种芳族或杂环碘化物和溴化物时，会发生快速的I / Sm和Br / Sm交换。将所得有机sa试剂有效地用醛，酮和亚胺淬灭。同样，当用N，N-二甲基酰胺处理时，它们会发生酰化反应，生成酮。确定了典型的芳基溴的Br / Sm交换速率，发现其比Br / Mg交换快8.5×10 5，这表明金属交换速率与碳的离子特性有关。金属键和对金属的电负性。

  DOI：

  10.1002/anie.201814373

文献信息

• The rhodium-catalysed 1,2-addition of arylboronic acids to aldehydes and ketones with sulfonated S-Phos
  作者：James R. White、Gareth J. Price、Pawel K. Plucinski、Christopher G. Frost

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.10.082

  日期：2009.12

  The rhodium-catalysed 1,2-addition of arylboronic acids to aryl aldehydes has been accomplished in high yield using sulfonated S-Phos, a water-soluble biaryl phosphine ligand which allows for catalyst recycling. The catalytic protocol has also been successful in the challenging arylation of ketones. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.