5.6-Cyclohexeno-tetrazolo<1.5-a>pyrimidin | 73075-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 5.6-Cyclohexeno-tetrazolo<1.5-a>pyrimidin
• 英文别名: 6,7,8,9-Tetrahydrotetrazolo<1,5-a>chinazolin (32)；6,7,8,9-tetrahydrotetrazolo[1,5-a]quinazoline；6,7,8,9-Tetrahydro-tetrazolo[1,5-a]chinazolin
• CAS: 73075-11-3
• 化学式: C₈H₉N₅
• mdl: MFCD02705992
• 分子量: 175.193
• InChiKey: YHOIRNJIKZDBML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-环己酮甲酸乙酯 在 Pd/CaCO₃ 、 溶剂黄146 、 丙酮 、 三氯氧磷 作用下， 生成 5.6-Cyclohexeno-tetrazolo<1.5-a>pyrimidin
  参考文献：
  名称：

  四氮杂吲哚衍生物

  摘要：

  通过在5-氨基四唑与2-羟基亚甲基-环己酮和环戊酮，环己酮-2-羧酸乙酯和邻碘苯甲酸钾之间的相互作用制备了四氮吲哚并酮。姓氏物质为已知的羟基-苯并四氮杂吲哚嗪，先前已通过另一种方法获得。发现二乙基氨基乙基氨基四氮杂吲哚嗪在实验性锥虫病中没有治疗作用。

  DOI：

  10.1002/recl.19500691003

文献信息

• Regioselective one-pot synthesis and anti-proliferative and apoptotic effects of some novel tetrazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives
  作者：Ahmed M. Hussein、Osama M. Ahmed

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.02.028

  日期：2010.4

  An easy and efficient route for the synthesis of some tetrazolo[1,5-a]-pyrimidine derivatives was described through the reaction of sodium salts of formyl cycloalkanones with 5-aminotetrazole monohydrate. The derivative 6,7,8,9-tetrahydrotetrazolo[1,5-a]quinazoline (6b) has profound anti-tumor cytotoxic effects against Ehrlich ascites carcinoma (EAC) both in vivo and in vitro and against hepatocellular

  通过甲酰基环烷酮的钠盐与5-氨基四唑一水合物的反应，描述了一种合成某些四唑并[1,5- a ]-嘧啶衍生物的简便有效途径。衍生物6,7,8,9-四氢四唑并[1,5- a ]喹唑啉（6b）在体内和体外对艾氏腹水癌（EAC）和肝细胞癌（HepG2）细胞具有深远的抗肿瘤细胞毒性作用体外行。这些抗肿瘤作用可通过下调Bcl-2和上调p53转录因子刺激细胞周期停滞和凋亡来介导。
• BAJWA J. S.; SYKES P. J., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 12, 3085-3094
  作者：BAJWA J. S.、 SYKES P. J.

  DOI：——

  日期：——
• Derivatives of tetraza-indolizines
  作者：J. W. Cook、R. P. Gentles、S. Horwood Tucker

  DOI：10.1002/recl.19500691003

  日期：——

  Tetraza-indolizines have been prepared by interaction between 5-aminotetrazole and 2-hydroxymethylene-cyclohexanone and cyclopentanone, ethyl cyclohexanone-2-carboxylate, and potassium o-iodobenzoate. The last-named substance gave a known hydroxy-benztetrazaindolizine, previously obtained by another type of method. A diethylaminoethylaminotetrazaindolizine was found to have no therapeutic action in

  通过在5-氨基四唑与2-羟基亚甲基-环己酮和环戊酮，环己酮-2-羧酸乙酯和邻碘苯甲酸钾之间的相互作用制备了四氮吲哚并酮。姓氏物质为已知的羟基-苯并四氮杂吲哚嗪，先前已通过另一种方法获得。发现二乙基氨基乙基氨基四氮杂吲哚嗪在实验性锥虫病中没有治疗作用。