2-(4,5-dihydro-3-(4-methoxyphenyl)-5-isoxazolyl)-6-methoxyphenol | 58721-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-(4,5-dihydro-3-(4-methoxyphenyl)-5-isoxazolyl)-6-methoxyphenol
• 英文别名: 5-<2-Hydroxy-3-methoxy-phenyl>-3-<4-methoxy-phenyl>-4,5-dihydo-isoxazol；2-methoxy-6-[3-(4-methoxy-phenyl)-4,5-dihydro-isoxazol-5-yl]-phenol；2-Methoxy-6-[3-(4-methoxyphenyl)-4,5-dihydro-1,2-oxazol-5-yl]phenol
• CAS: 58721-44-1
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: DQUPPPSOWQFRML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  60.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4,5-dihydro-3-(4-methoxyphenyl)-5-isoxazolyl)-6-methoxyphenol 、 乙酸酐 在 吡啶 作用下， 生成 5-<2-Acetoxy-3-methoxy-phenyl>-3-<4-methoxy-phenyl>-4,5-dihydro-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  花青素及相关化合物-XVII：黄酮盐和2-羟基查耳酮与羟胺和肼的反应

  摘要：

  黄酮盐和2-羟基查耳酮（1-苯基-3-（2-羟基苯基）-2-丙烯-1-酮）与吡啶中的羟胺反应形成2,5-二氢异恶唑。它们分别进行热和酸催化重排，分别形成异构体4,5-二氢异恶唑和查尔酮肟。黄酮盐与肼一起产生酚类4,5-二氢-3,5-二苯基-1H-吡唑。由于这些很容易与丙酮缩合形成环丙酮化物，因此酰化反应涉及在黄酮核的2位发生最初的亲核攻击。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80304-8
• 作为产物：
  描述：

  邻香草醛 在 吡啶 、 盐酸 、 羟胺 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 2-(4,5-dihydro-3-(4-methoxyphenyl)-5-isoxazolyl)-6-methoxyphenol
  参考文献：
  名称：

  Collins et al., Journal of the Chemical Society, 1950, p. 1876,1880

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The Preparation Of 2-[4,5-Dihydro-3-Aryl-5-Isoxazolyl]-Phenols From C(α),O-Dilithiooximes and Lithiated Hydroxyaryl Aldehydes
  作者：Angela R. Williams、April J. Angel、Kristen L. French、Douglas R. Hurst、Darrell D. Beckman、Charles F. Beam

  DOI：10.1080/00397919908086186

  日期：1999.6

  O-Oximes were dilithiated in excess lithium diisopropylamide, and the resulting intermediates were condensed with lithiated hydroxyphenyl aldehydes and related materials and cyclized with acid to afford 2-[4,5-dihydro-3-aryl-5-isoxazolyl]phenols, substituted 4,5-dihydroisoxazoles (2-isoxazolines).

  摘要 C(a)、O-肟在过量的二异丙基氨基锂中二锂化，所得中间体与锂化的羟基苯醛和相关材料缩合，并用酸环化得到2-[4,5-二氢-3-芳基-5-异恶唑基]苯酚，取代的 4,5-二氢异恶唑（2-异恶唑啉）。
• JURD L., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 23, 2884-2888
  作者：JURD L.

  DOI：——

  日期：——