tert-butyl (4-cyano-1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)carbamate | 1429913-51-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烷
• 英文名称: tert-butyl (4-cyano-1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-(4-cyano-1,1-dioxothian-4-yl)carbamate
• CAS: 1429913-51-8
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₄S
• 分子量: 274.341
• InChiKey: LCDSJXFRZMIJCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4-cyano-1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)carbamate 在 镍 甲醇 、 氨 、 氢气 作用下， 反应 17.0h， 以to afford tert-butyl [4-(aminomethyl)-1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl]carbamate的产率得到tert-butyl [4-(aminomethyl)-1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  2-Pyridyl carboxamide-containing spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitors

  摘要：

  该发明提供了化合物公式(I)中的某些含有2-吡啶基羧酰胺的化合物或其药学上可接受的盐，其中A和B如本文所定义。该发明还提供了包含这样的化合物的制药组合物，并使用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）激酶介导的疾病或病症的方法。

  公开号：

  US09216173B2
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基四氢-2H-噻喃-4-甲腈 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 tert-butyl (4-cyano-1,1-dioxidotetrahydro-2H-thiopyran-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE DE LA RATE (SYK) CONTENANT UN 2-PYRIDYL CARBOXAMIDE

  摘要：

  本发明提供了一些含有2-吡啶甲酰胺的化合物，其化学式为(I)或药用可接受的盐，其中A和B按本发明定义。本发明还提供了包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物来治疗由脾酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或状况的方法。

  公开号：

  WO2013052394A1

文献信息

• Peptidomimetic nitrile inhibitors of malarial protease falcipain-2 with high selectivity against human cathepsins
  作者：Emanuela Nizi、Alessio Sferrazza、Danilo Fabbrini、Valentina Nardi、Matteo Andreini、Rita Graziani、Nadia Gennari、Alberto Bresciani、Giacomo Paonessa、Steven Harper

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.03.069

  日期：2018.5

  and its inhibition is viewed as an attractive mechanism of action for new anti-malarial agents. Selective inhibition of FP2 with respect to a family of human cysteine proteases (that include cathepsins B, K, L and S) is likely to be required for the development of agents targeting FP2. Here we describe a series of P2-modified aminonitrile based inhibitors of FP2 that provide a clear strategy toward

  Falcipain-2（FP2）是疟疾寄生虫（例如恶性疟原虫）生命周期中必不可少的酶，其抑制作用被认为是新型抗疟疾药物的诱人作用机理。相对于人半胱氨酸蛋白酶家族（包括组织蛋白酶B，K，L和S）， 的选择性抑制可能是开发靶向 的试剂所必需的。在这里，我们描述了一系列基于P2修饰的氨基腈的 抑制剂，它们为解决恶性疟原虫的选择性提供了明确的策略，并表明它可以为所有这些人类组织蛋白酶同工型提供强大的选择性的 抑制剂。
• 2-Pyridyl Carboxamide-Containing Spleen Tyrosine Kinase (SYK) Inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20140243336A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The invention provides certain 2-pyridyl carboxamide-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A and B are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.

  本发明提供了某些含有2-吡啶基羧酰胺的化合物，其化学式为(I)，或其药学上可接受的盐，其中A和B如本文所定义。本发明还提供了包括这些化合物的药物组合物，并且提供了使用这些化合物治疗由脾脏酪氨酸激酶（Syk）介导的疾病或症状的方法。