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(5-(4-nitrophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl) (pyridin-4-yl)methanone | 932728-52-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-(4-nitrophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl) (pyridin-4-yl)methanone
英文别名
1-isonicotinoyl-5-(4-nitrophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazole;[3-(4-Nitrophenyl)-5-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-pyridin-4-ylmethanone;[3-(4-nitrophenyl)-5-thiophen-2-yl-3,4-dihydropyrazol-2-yl]-pyridin-4-ylmethanone
(5-(4-nitrophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl) (pyridin-4-yl)methanone化学式
CAS
932728-52-4
化学式
C19H14N4O3S
mdl
——
分子量
378.411
InChiKey
BKWVGODPYBCUBP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    120
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    异烟肼1-(4-硝基苯基)-3-(2-噻吩基)-丙烯酮溶剂黄146 作用下, 以68%的产率得到(5-(4-nitrophenyl)-3-(thiophen-2-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-1-yl) (pyridin-4-yl)methanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Evaluation of Some Novel 1, 3, 5-Trisubstituted Pyrazolines
    摘要:
    一系列新的香豆素类化合物(3a-j)通过在碱性条件下将简单的醛和取代的苯乙酮缩合而成。得到的香豆素类化合物在冰醋酸存在下与异烟肼(INH)环化,将产生标题化合物(4a-j)。这些新合成的化合物根据红外光谱、核磁共振和质谱数据进行了鉴定。所有最终的化合物都被评估其体外抗菌活性。
    DOI:
    10.1155/2010/415723
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文献信息

  • Design and synthesis of isoniazid-based pyrazolines as potential inhibitors of Mycobacterium tuberculosis with promising radical scavenging action: In-vitro and in-silico evaluations
    作者:Jyoti Rasgania、Renu Gavadia、Mandira Varma-Basil、Varsha Chauhan、Sanjay Kumar、Satbir Mor、Devender Singh、Komal Jakhar
    DOI:10.1016/j.molstruc.2023.136657
    日期:2024.1
  • [EN] ANTI-VIRAL COMPOUINDS<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX
    申请人:UNIV MINNESOTA
    公开号:WO2007038425A2
    公开(公告)日:2007-04-05
    [EN] The invention provides anti-viral compounds of formula (I) wherein R1-R3 and A have any of the values defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods for treating viral infections by administering such compounds to an animal.
    [FR] L'invention concerne des composés antiviraux de formule (I), dans laquelle R1 à R3 et A sont tels que définis dans la description. L'invention concerne également des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, ainsi que des méthodes de traitement d'infections virales par administration desdits composés à un animal.
  • Synthesis and Biological Evaluation of Some Novel 1, 3, 5-Trisubstituted Pyrazolines
    作者:B. C. Revanasiddappa、R. Nagendra Rao、E. V. S. Subrahmanyam、D. Satyanarayana
    DOI:10.1155/2010/415723
    日期:——

    A new series of chalcones (3a-j) were synthesized by condensation of simple aldehydes with substituted acetophenones in presence of alkali. The resulted chalcones upon cyclization in presence of glacial acetic acid with isoniazid (INH) will yields the title compounds (4a-j). The newly synthesized compounds were assigned on the basis of IR,1H NMR, and Mass spectral data. All the final compounds were evaluated for theirin vitroantimicrobial activity.

    一系列新的香豆素类化合物(3a-j)通过在碱性条件下将简单的醛和取代的苯乙酮缩合而成。得到的香豆素类化合物在冰醋酸存在下与异烟肼(INH)环化,将产生标题化合物(4a-j)。这些新合成的化合物根据红外光谱、核磁共振和质谱数据进行了鉴定。所有最终的化合物都被评估其体外抗菌活性。
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