N-(3-{2-[((2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]-2-methylpropyl}benzyl)-2,2,2-trifluoroacetamide | 887377-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3-{2-[((2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]-2-methylpropyl}benzyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
• 英文别名: N-[[3-[2-[[(2R)-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[3-(hydroxymethyl)-4-phenylmethoxyphenyl]ethyl]amino]-2-methylpropyl]phenyl]methyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 887377-08-4
• 化学式: C₃₅H₄₇F₃N₂O₄Si
• 分子量: 644.85
• InChiKey: PJESWYVDPFZMFN-HKBQPEDESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.61
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(3-{2-[((2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]-2-methylpropyl}benzyl)-2,2,2-trifluoroacetamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到N-{3-[2-[{(2R)-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}-2-[4-hydroxy-3-(hydroxymethyl)phenyl]ethyl}amino]-2-methylpropyl]benzyl}-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51373

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [2-(Benzyloxy)-5-((1R)-2-bromo-1-{[tert-butyl(dimethyl)-silyl]oxy}ethyl)phenyl]methanol 、 N-[3-(2-amino-2-methylpropyl)benzyl]-2,2,2-trifluoroacetamide 反应 42.0h， 以49%的产率得到N-(3-{2-[((2R)-2-[4-(benzyloxy)-3-(hydroxymethyl)phenyl]-2-{[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}ethyl)amino]-2-methylpropyl}benzyl)-2,2,2-trifluoroacetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2006/51373

  摘要：

  公开号：