(E)-3-anilino-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-3-anilino-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO
• 分子量: 257.719
• InChiKey: VZCSLOHTERTVCE-ZHACJKMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-anilino-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one 、 聚合甲醛 、 苯胺 以 甲醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以60%的产率得到(4-chlorophenyl)(1,3-diphenyl-1,2,3,4-tetrahydropyrimidin-5-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  一种新型新取代的1,2,3,4-四氢嘧啶的简便一锅合成方法，第2部分†：1-（芳烷基/芳基）-3-（烷基/芳烷基/芳基）-5-芳酰基-1,2的合成，3,4-四氢嘧啶

  摘要：

  1-（芳烷基/芳基）-3-（烷基芳烷基）-5-芳酰基-1,2,3,4-四氢嘧啶（2a-c）是通过5-芳酰基-6-甲硫基1,2-的脱硫甲基化合成的， 3，4-四氢嘧啶（1a-c）。通过使烯胺酮3与主胺和甲醛在回流的甲醇中以良好的产率反应，已经开发了标题化合物2a-t的另一种单锅合成策略。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570410425
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-3-(dimethylamino)-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one 、 苯胺 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-3-anilino-1-(4-chlorophenyl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  用于非对映选择性合成（E）-3-[2-芳基羰基-3-（芳基氨基）烯丙基]色烯-4-酮的无催化剂多组分多米诺序列。

  摘要：

  (E)-3-(二甲氨基)-1-arylprop-2-en-1-ones、3-formylchromone 和苯胺在无催化剂条件下的三组分多米诺反应提供了一个新的 (E)-3- 库(2-芳基羰基-3-(芳基氨基)烯丙基)-4H-chromen-4-ones 具有良好至极好的产率和非对映选择性转化。这种转变产生一个 CC 和一个 CN 键，并可能通过一个反应序列进行，包括迈克尔型加成消除反应、烯胺亲核攻击羰基，让人想起贝利斯 - 希尔曼缩合的步骤之一，以及最后脱氧。假定脱氧作用是由二甲基甲酰胺溶剂热分解产生的一氧化碳引起的。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.43

文献信息

• Features of reactions of (E)-1-(β-aroylvinyl)pyridinium bromides with binucleophiles
  作者：R. Dzh. Khachikyan、Z. G. Ovakimyan、G. A. Panosyan、R. A. Tamazyan、A. G. Ayvazyan

  DOI：10.1134/s1070363216070070

  日期：2016.7

  Regardless of pH and a solvent nature the reactions of (E)-1-(beta-aroylvinyl)pyridinium bromides with hydrazine led to the formation of pyrazole derivatives. The salts reacted with thiourea via intermediate formation of 4-arylpyrimidine-2-thiol to give (Z)-2-[(beta-aroylvinyl)sulfanyl]-4-arylpyrimidines. In the case of N,N'-diphenylthiourea the reaction provided 6-aryl-3-aroyl-1-phenylpyridinium bromides. Pyridine hydrobromide liberated in the reaction course has a major influence on the process chemoselectivity.