N³,N³,N⁶,N⁶-tetramethyl-9-phenyl-9H-fluorene-3,6-diamine | 114315-43-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N³,N³,N⁶,N⁶-tetramethyl-9-phenyl-9H-fluorene-3,6-diamine
• 英文别名: tetra-N-methyl-9-phenyl-fluorene-3,6-diyldiamine；Tetra-N-methyl-9-phenyl-fluoren-3,6-diyldiamin；N~3~,N~3~,N~6~,N~6~-Tetramethyl-9-phenyl-9H-fluorene-3,6-diamine；3-N,3-N,6-N,6-N-tetramethyl-9-phenyl-9H-fluorene-3,6-diamine
• CAS: 114315-43-4
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂
• 分子量: 328.457
• InChiKey: FJAKLDUBUJXBBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N³,N³,N⁶,N⁶-tetramethyl-9-phenyl-9H-fluorene-3,6-diamine 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 9-butyl-N³,N³,N³,N⁶,N⁶,N⁶-hexamethyl-9-phenyl-9H-fluorene-3,6-diaminium trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  从联芳基和 Meldrum 酸衍生物合成芴及其相关化合物

  摘要：

  开发了一种由含氨基联芳基和麦氏酸衍生物制备芴的新合成方法。该反应在没有催化剂和官能团损失的情况下进行。分别以联芳基醚和邻三联苯为底物得到相应的六元和七元环状产物。

  DOI：

  10.1039/d1cc06212c
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-N,N-二甲基苯胺 在 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N³,N³,N⁶,N⁶-tetramethyl-9-phenyl-9H-fluorene-3,6-diamine
  参考文献：
  名称：

  从联芳基和 Meldrum 酸衍生物合成芴及其相关化合物

  摘要：

  开发了一种由含氨基联芳基和麦氏酸衍生物制备芴的新合成方法。该反应在没有催化剂和官能团损失的情况下进行。分别以联芳基醚和邻三联苯为底物得到相应的六元和七元环状产物。

  DOI：

  10.1039/d1cc06212c

文献信息

• US7329289B2
  申请人：——

  公开号：US7329289B2

  公开（公告）日：2008-02-12
• Synthesis of fluorenes and their related compounds from biaryls and Meldrum's acid derivatives
  作者：Zhiyan Jiang、Kohei Sekine、Yoichiro Kuninobu

  DOI：10.1039/d1cc06212c

  日期：——

  A new synthetic method for preparing fluorenes from amino group-containing biaryls and Meldrum's acid derivatives was developed. The reaction proceeded without a catalyst and loss of functional groups. The corresponding six- and seven-membered cyclic products were obtained using biaryl ether and ortho-terphenyl as substrates, respectively.

  开发了一种由含氨基联芳基和麦氏酸衍生物制备芴的新合成方法。该反应在没有催化剂和官能团损失的情况下进行。分别以联芳基醚和邻三联苯为底物得到相应的六元和七元环状产物。