3-amino-4-(m-tolyl)-1,2,5-oxadiazole | 22899-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-amino-4-(m-tolyl)-1,2,5-oxadiazole
• 英文别名: 4-(3-Methylphenyl)-1,2,5-oxadiazol-3-amine
• CAS: 22899-60-1
• 化学式: C₉H₉N₃O
• mdl: MFCD16779596
• 分子量: 175.19
• InChiKey: CUPNWUUGNXKRMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  64.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基苯甲酰基丁酯 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到3-amino-4-(m-tolyl)-1,2,5-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Lakhan, Ram; Singh, Om Prakash, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 690 - 692

  摘要：

  DOI：

文献信息

• One-pot synthesis of 3-amino-4-aryl- and 3-amino-4-hetarylfurazans
  作者：A. B. Sheremetev

  DOI：10.1007/s11172-005-0359-4

  日期：2005.4

  A “one pot” method for the synthesis of 3-amino-4-aryl- and 3-amino-4-hetarylfurazans from β-aryl- and 4-β-hetaryl-β-oxo acid esters was developed.

  开发了一种“一锅法”合成3-氨基-4-芳基和3-氨基-4-杂芳基呋咱的方法，该方法利用β-芳基和4-β-杂芳基-β-氧代酸酯。
• A mild and efficient synthesis of aminofurazans
  作者：Aleksei B. Sheremetev、Andrei S. Kozeev、Nadezhda V. Palysaeva、Kyrill Yu. Suponitsky

  DOI：10.1039/d3nj03371f

  日期：——

  An efficient, one-pot protocol for the synthesis of aminofurazans from readily available and inexpensive bromomethyl ketones has been developed. Alkyl, aryl and heteroaryl aminofurazans have been synthesized and characterized by multinuclear NMR and single crystal X-ray crystallography.

  已经开发出一种有效的一锅法，用于从容易获得且廉价的溴甲基酮合成氨基呋喃。烷基、芳基和杂芳基氨基呋喃已被合成并通过多核NMR和单晶X射线晶体学进行表征。
• LAKHAN, RAM;SINGH, OM PRAKASH, INDIAN J. CHEM., 26,(1987) N 7, 690-692
  作者：LAKHAN, RAM、SINGH, OM PRAKASH

  DOI：——

  日期：——
• Lakhan, Ram; Singh, Om Prakash, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, p. 690 - 692
  作者：Lakhan, Ram、Singh, Om Prakash

  DOI：——

  日期：——