4,4'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylic acid | 1215205-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylic acid
• 英文别名: 4,4'-Difluorobiphenyl-2,2'-dicarboxylic acid；2-(2-carboxy-4-fluorophenyl)-5-fluorobenzoic acid
• CAS: 1215205-82-5
• 化学式: C₁₄H₈F₂O₄
• 分子量: 278.212
• InChiKey: JSSMUAXMMGJSIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylic acid 在 硫酸 作用下， 以45%的产率得到2,7-difluoro-9-oxo-fluorenyl-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  FLUORENONE/FLUORENOL DERIVATIVES FOR AQUEOUS REDOX FLOW BATTERIES

  摘要：

  披露了包括芴酮/芴醇衍生物的水性电解质。 该电解质可以用作水性氧化还原流动电池的阳极液。 在某些实施例中，化合物或其盐具有根据任一I-III式中的结构，其中Q1-Q4独立地为CH、C(R1)或N，其中Q1-Q4中的0、1或2个为N；Q5-Q8独立地为CH、C(R2)或N，其中Q5-Q8中的0、1或2个为N；Y为C═O或C(H)OH；R1和R2独立地为电子受体基团；n为大于1的整数；x和y独立地为0、1、2、3或4，其中x和y中至少一个不为0。

  公开号：

  US20210147347A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 4,4’-difluoro-[1,1’-biphenyl]-2,2’-dicarboxylate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 68.0h， 以95%的产率得到4,4'-difluoro-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  一锅法制备 (NH)-菲啶酮和酰胺官能化 [7] 联芳基二羧酸类螺烯分子

  摘要：

  开发了基于 Curtius 重排和随后的碱性水解的联芳基二羧酸向 ( NH )-菲啶酮衍生物的一锅法转化。该方法也适用于光学活性酰胺官能化[7]类螺烯分子的制备。此外，在带有硫属元素原子的底物的情况下，具有磷酸盐部分的氮杂[5]螺烯衍生物被分离为 Curtius 重排步骤的产物。通过 X 射线衍射分析揭示了这些产品的立体结构，表明硫属元素键合和磷元素键合相互作用可能有助于它们的稳定性。进一步研究了类螺烯分子的构型稳定性及其手性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02769

文献信息

• 一种新型芳基双过氧酸及其制备方法和应用
  申请人：哈尔滨工业大学（深圳）

  公开号：CN114315678A

  公开（公告）日：2022-04-12

  本发明公开了一种新型芳基双过氧酸的制备方法及其所制备的芳基双过氧酸如2,2'‑过氧联苯二甲酸、邻苯双过氧酸、联萘双过氧酸等等，且还公开了所述芳基双过氧酸的应用如作为漂白剂用于清洁组合物中或者作为氧化剂参与各种化学反应等。所述制备方法中涉及的原料廉价易得、操作简单且所获得产物稳定性较好，易于保存。另外，由于所获得的芳基双过氧酸具有较强的氧化性，能够参与多种反应如可以在水相中实现酮化合物的拜耳‑维立格反应，并能以较高的产率得到目标产物，且还可以实现分子内和分子间的氧化偶联反应生成芳香偶氮类化合物，故而具有广阔的市场应用前景。
• Ni-Catalyzed Protecting Group Free Diphenic Acid Analog Synthesis
  作者：Bo-Wei Zhao、Liu Yang、Cheng-Yu Long、Han-Lu Li、Yu-Ting He、Xue-Qiang Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c01625

  日期：2023.6.30

  ligands. Therefore, seeking appropriate ligands has attracted significant interest in this area. In this study, we report a Ni-catalyzed coupling strategy for the divergent synthesis of diphenic acid derivatives and the application of these newly prepared acids in Pt(II) agent synthesis.

  严重的副作用和耐药性是铂基化疗在临床实践中的主要缺点，导致人们通过协调配体的调整来寻找新的铂基药物。因此，寻找合适的配体引起了该领域的极大兴趣。在这项研究中，我们报道了一种镍催化偶联策略，用于二苯酸衍生物的不同合成，以及这些新制备的酸在 Pt(II) 试剂合成中的应用。
• 一种2,2’-联苯二甲酸类化合物的合成方法
  申请人：湖南大学

  公开号：CN116396159A

  公开（公告）日：2023-07-07

  本发明公开了一种2,2’‑联苯二甲酸类化合物的合成方法，该方法是将卤代苯甲酸类化合物与金属还原剂在碱及镍催化剂/双齿配体复合催化体系作用下进行还原偶联反应，得到2,2’‑联苯二甲酸类化合物。该方法以2‑卤代苯甲酸类化合物作为原料，通过过渡金属Ni催化进行一锅反应，可以高产率获得2,2’‑联苯二甲酸类化合物，且该方法成本低、反应条件温和、反应操作简便、邻位区域选择性高，且避免了不必要的衍生化步骤、偶联反应快速高效等等问题，具有很高的工业生产价值。
• CYCLIC PEPTIDES MULTIMERS TARGETING ALPHA 4BETA 7 INTEGRIN
  申请人：Zealand Pharma A/S

  公开号：EP3939989A1

  公开（公告）日：2022-01-19

  There is described herein, multimers comprising a plurality of compounds covalently linked together, the compounds independently being of formula (I):

  本文描述的多聚物由多个共价连接在一起的化合物组成，这些化合物分别独立地属于式 (I)：
• Cyclic peptides multimers targeting alpha-4-beta-7 integrin
  申请人：Zealand Pharma A/S

  公开号：US11111273B2

  公开（公告）日：2021-09-07

  There is described herein, multimers comprising a plurality of compounds covalently linked together, the compounds independently being of formula (I).

  本文描述的多聚物由多个共价连接在一起的化合物组成，这些化合物分别独立地属于式 (I)。