tert-butyl (1R,2S)-2-(bis(2,4-dimethylpentan-3-yloxy)phosphoryl)-1-(4-(methylthio)phenyl)-2-nitropropylcarbamate | 1078628-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,2S)-2-(bis(2,4-dimethylpentan-3-yloxy)phosphoryl)-1-(4-(methylthio)phenyl)-2-nitropropylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(1R,2S)-2-[bis(2,4-dimethylpentan-3-yloxy)phosphoryl]-1-(4-methylsulfanylphenyl)-2-nitropropyl]carbamate
• CAS: 1078628-80-4
• 化学式: C₂₉H₅₁N₂O₇PS
• 分子量: 602.773
• InChiKey: DAIWVBNZMGEWOB-UHSQPCAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  145
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(methylthio)benzylidenecarbamate 、 di(diisopropylmethyl) 1-nitroethylphosphonate 在 H,Quin-BAM*HOTf 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 168.0h， 生成 tert-butyl (1R,2S)-2-(bis(2,4-dimethylpentan-3-yloxy)phosphoryl)-1-(4-(methylthio)phenyl)-2-nitropropylcarbamate 、 tert-butyl 2-(bis(2,4-dimethylpentan-3-yloxy)phosphoryl)-1-(4-(methylthio)phenyl)-2-nitropropylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  α-取代的抗α，β-二氨基膦酸衍生物的非对映体和对映体选择性合成。

  摘要：

  描述了由手性布朗斯台德酸催化的对亚胺的非对映体和对映体的高度非对映选择性加成。

  DOI：

  10.1039/b808393b

文献信息

• A diastereo- and enantioselective synthesis of α-substituted anti-α,β-diaminophosphonic acid derivatives
  作者：Jeremy C. Wilt、Maren Pink、Jeffrey N. Johnston

  DOI：10.1039/b808393b

  日期：——

  Highly diastereo- and enantioselective additions of alpha-nitrophosphonates to imines catalyzed by a chiral Bronsted acid are described.

  描述了由手性布朗斯台德酸催化的对亚胺的非对映体和对映体的高度非对映选择性加成。