2-{[cyano(phenyl)methylidene]amino}oxyacetamide | 68272-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[cyano(phenyl)methylidene]amino}oxyacetamide
• 英文别名: α-Cyanobenzyliden-amino-oxacetamid；Acetamide, 2-[[(cyanophenylmethylene)amino]oxy]-；N-(2-amino-2-oxoethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide
• CAS: 68272-09-3
• 化学式: C₁₀H₉N₃O₂
• mdl: MFCD06014023
• 分子量: 203.2
• InChiKey: TZZUEDDGCGIIBG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-hydroxyimino-2-phenylacetonitrile sodium 在 氨 、 sodium 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-{[cyano(phenyl)methylidene]amino}oxyacetamide
  参考文献：
  名称：

  新型异恶唑并[4,5-d]嘧啶类化合物的合成

  摘要：

  本论文（出版物）涉及新的异恶唑[4,5- d ]嘧啶衍生物的合成。化学文献中只有少数出版物报道了[4,5- d ]异构体的衍生物。我们的新化合物，即该异构体的衍生物，是通过一种不同于上述出版物中报道的新方法获得的，因为我们使用了3芳基-4-亚氨基-5-碳乙氧基异恶唑3和4的互变异构体作为起始原料。化合物而不是使用其4-氨基形式。它们的互变异构形式证明是化学稳定的，由于进行了氨解，我们获得了化合物5和6。5和6的酰胺的环化6与各种醛，得到新的衍生物，10 - 19，具有良好的产率。作为副产物，在由度4-氨基互变异构体形式，并且还与反应醛，和我们分离Schiff碱20 - 25低的产率。其中一些化合物已在美国马里兰州贝塞斯达的国家癌症研究所测试了其抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.3216

文献信息

• DE2808317
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——