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2-{[cyano(phenyl)methylidene]amino}oxyacetamide | 68272-09-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-{[cyano(phenyl)methylidene]amino}oxyacetamide
英文别名
α-Cyanobenzyliden-amino-oxacetamid;Acetamide, 2-[[(cyanophenylmethylene)amino]oxy]-;N-(2-amino-2-oxoethoxy)benzenecarboximidoyl cyanide
2-{[cyano(phenyl)methylidene]amino}oxyacetamide化学式
CAS
68272-09-3
化学式
C10H9N3O2
mdl
MFCD06014023
分子量
203.2
InChiKey
TZZUEDDGCGIIBG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    88.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-hydroxyimino-2-phenylacetonitrile sodium 在 sodium 作用下, 以 甲醇乙醇丙酮甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 2-{[cyano(phenyl)methylidene]amino}oxyacetamide
    参考文献:
    名称:
    新型异恶唑并[4,5-d]嘧啶类化合物的合成
    摘要:
    本论文(出版物)涉及新的异恶唑[4,5- d ]嘧啶衍生物的合成。化学文献中只有少数出版物报道了[4,5- d ]异构体的衍生物。我们的新化合物,即该异构体的衍生物,是通过一种不同于上述出版物中报道的新方法获得的,因为我们使用了3芳基-4-亚氨基-5-碳乙氧基异恶唑3和4的互变异构体作为起始原料。化合物而不是使用其4-氨基形式。它们的互变异构形式证明是化学稳定的,由于进行了氨解,我们获得了化合物5和6。5和6的酰胺的环化6与各种醛,得到新的衍生物,10 - 19,具有良好的产率。作为副产物,在由度4-氨基互变异构体形式,并且还与反应醛,和我们分离Schiff碱20 - 25低的产率。其中一些化合物已在美国马里兰州贝塞斯达的国家癌症研究所测试了其抗肿瘤活性。
    DOI:
    10.1002/jhet.3216
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文献信息

  • DE2808317
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Synthesis of New Isoxazolo[4,5-<i>d</i>]pyrimidines as Antitumor Agents
    作者:Edwin Wagner、Lilianna Becan
    DOI:10.1002/jhet.3216
    日期:2018.8
    The present paper (publication) concerns the synthesis of new isoxazole[4,5‐d]pyrimidine derivatives. There are only a few publications in the chemical literature that report the derivatives of the [4,5‐d] isomer. Our new compounds, the derivatives of this isomer, were obtained using a new manner that differs from those reported in the aforementioned publications in that we used the tautomers of 3
    本论文(出版物)涉及新的异恶唑[4,5- d ]嘧啶衍生物的合成。化学文献中只有少数出版物报道了[4,5- d ]异构体的衍生物。我们的新化合物,即该异构体的衍生物,是通过一种不同于上述出版物中报道的新方法获得的,因为我们使用了3芳基-4-亚氨基-5-碳乙氧基异恶唑3和4的互变异构体作为起始原料。化合物而不是使用其4-氨基形式。它们的互变异构形式证明是化学稳定的,由于进行了氨解,我们获得了化合物5和6。5和6的酰胺的环化6与各种醛,得到新的衍生物,10 - 19,具有良好的产率。作为副产物,在由度4-氨基互变异构体形式,并且还与反应醛,和我们分离Schiff碱20 - 25低的产率。其中一些化合物已在美国马里兰州贝塞斯达的国家癌症研究所测试了其抗肿瘤活性。
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