作者:Edwin Wagner、Lilianna Becan
DOI:10.1002/jhet.3216
日期:2018.8
The present paper (publication) concerns the synthesis of new isoxazole[4,5‐d]pyrimidine derivatives. There are only a few publications in the chemical literature that report the derivatives of the [4,5‐d] isomer. Our new compounds, the derivatives of this isomer, were obtained using a new manner that differs from those reported in the aforementioned publications in that we used the tautomers of 3
本论文(出版物)涉及新的异恶唑[4,5- d ]嘧啶衍生物的合成。化学文献中只有少数出版物报道了[4,5- d ]异构体的衍生物。我们的新化合物,即该异构体的衍生物,是通过一种不同于上述出版物中报道的新方法获得的,因为我们使用了3芳基-4-亚氨基-5-碳乙氧基异恶唑3和4的互变异构体作为起始原料。化合物而不是使用其4-氨基形式。它们的互变异构形式证明是化学稳定的,由于进行了氨解,我们获得了化合物5和6。5和6的酰胺的环化6与各种醛,得到新的衍生物,10 - 19,具有良好的产率。作为副产物,在由度4-氨基互变异构体形式,并且还与反应醛,和我们分离Schiff碱20 - 25低的产率。其中一些化合物已在美国马里兰州贝塞斯达的国家癌症研究所测试了其抗肿瘤活性。