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r,c-1,4-dimethoxy-t,t-2,3-bis(mesyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
r,c-1,4-dimethoxy-t,t-2,3-bis(mesyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene | 83731-34-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
r,c-1,4-dimethoxy-t,t-2,3-bis(mesyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
英文别名
[(1S,2R,3S,4R)-1,4-dimethoxy-3-methylsulfonyloxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl] methanesulfonate
CAS
83731-34-4
化学式
C
14
H
20
O
8
S
2
mdl
——
分子量
380.44
InChiKey
OVCOZPMRWIRZEQ-LVEBTZEWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0
重原子数:
24
可旋转键数:
6
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.57
拓扑面积:
122
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
r,c-1,4-dimethoxy-t,t-2,3-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
83731-32-2
C
12
H
16
O
4
224.257
反应信息
作为反应物:
描述:
r,c-1,4-dimethoxy-t,t-2,3-bis(mesyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
在
potassium
tert
-butylate
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 6.0h, 以10%的产率得到1,4-二甲氧基萘
参考文献:
名称:
Chemistry of anti- and syn-1,2:3,4-naphthalene dioxides and their potential relevance as metabolic intermediates
摘要:
DOI:
10.1021/jo00148a021
作为产物:
描述:
syn-1,2:3,4-naphthalene dioxide 在
吡啶
、
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 96.0h, 生成
r,c-1,4-dimethoxy-t,t-2,3-bis(mesyloxy)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
参考文献:
名称:
Chemistry of anti- and syn-1,2:3,4-naphthalene dioxides and their potential relevance as metabolic intermediates
摘要:
DOI:
10.1021/jo00148a021
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文献信息
TSANG, WING-SUM;GRIFFIN, G. W.;HORNING, M. G.;STILLWELL, W. G., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 27, 5339-5353
作者:
TSANG, WING-SUM、GRIFFIN, G. W.、HORNING, M. G.、STILLWELL, W. G.
DOI:
——
日期:
——
Chemistry of anti- and syn-1,2:3,4-naphthalene dioxides and their potential relevance as metabolic intermediates
作者:
Wing Sum Tsang、Gary W. Griffin、M. G. Horning、W. G. Stillwell
DOI:
10.1021/jo00148a021
日期:
1982.12
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