3-Chloro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on | 56718-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 3-Chloro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on
• 英文别名: 3-chloro-2-phenyl-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one；3-chloro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；3-chloro-2-phenyl-5H-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 56718-56-0
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNOS
• 分子量: 287.769
• InChiKey: BSNBPENXQQPSSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on 在 盐酸 、 氢溴酸 、 双氧水 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Chloro-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one-1-oxide, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-[(Substituted amino)alkyl]-2-aryl-3-halo-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones

  摘要：

  具有以下结构式的苯并噻唑类化合物：##SPC1## 其中R.sub.1是苯基或取代苯基，其中取代基被选择为烷基，烷氧基，卤素，三氟甲基或烷基##EQU1## R.sub.2是氯或溴; R.sub.5是氢，烷基，烷氧基，卤素或三氟甲基; 在每种情况下使用的术语烷基和烷氧基均指具有1至6个碳原子的基团。这些化合物可用作制备申请号为462,266的药物活性化合物的中间体，该申请于1974年4月19日提交，现已获得美国专利号3,895,006。

  公开号：

  US03948889A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-Chloro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on
  参考文献：
  名称：

  5-Heterocyclicalkyl-2-aryl-3-halo 1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones

  摘要：

  具有以下结构的新型苯并噻吩化合物：##SPC1## 其药学上可接受的盐，季铵盐，1-氧化物和1,1-二氧化物衍生物；其中R.sub.1是苯基或取代苯基；R.sub.2是氯或溴；R.sub.3是氢，烷基，烷氧基，卤素或三氟甲基；n为2、3或4；m为0、1或2；A为CH--R.sub.4、N--R.sub.5或氧；R.sub.4为氢或烷基；R.sub.5为氢、烷基、单羟基烷基、苯基或取代苯基，但当m为0或2时，A为CH--R.sub.4；具有有用的药理活性。

  公开号：

  US03983106A1

文献信息

• US3948889A
  申请人：——

  公开号：US3948889A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3983106A
  申请人：——

  公开号：US3983106A

  公开（公告）日：1976-09-28