3-Chloro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on | 56718-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫氮卓类
• 英文名称: 3-Chloro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on
• 英文别名: 3-chloro-2-phenyl-5H-benzo[b][1,4]thiazepin-4-one；3-chloro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one；3-chloro-2-phenyl-5H-1,5-benzothiazepin-4-one
• CAS: 56718-56-0
• 化学式: C₁₅H₁₀ClNOS
• 分子量: 287.769
• InChiKey: BSNBPENXQQPSSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chloro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on 在 盐酸 、 氢溴酸 、 双氧水 、 sodium 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Chloro-5-[2-(dimethylamino)ethyl]-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one-1-oxide, hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  5-[(Substituted amino)alkyl]-2-aryl-3-halo-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones

  摘要：

  具有以下结构式的苯并噻唑类化合物：##SPC1## 其中R.sub.1是苯基或取代苯基，其中取代基被选择为烷基，烷氧基，卤素，三氟甲基或烷基##EQU1## R.sub.2是氯或溴; R.sub.5是氢，烷基，烷氧基，卤素或三氟甲基; 在每种情况下使用的术语烷基和烷氧基均指具有1至6个碳原子的基团。这些化合物可用作制备申请号为462,266的药物活性化合物的中间体，该申请于1974年4月19日提交，现已获得美国专利号3,895,006。

  公开号：

  US03948889A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3-dihydro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-Chloro-2-phenyl-1,5-benzothiazepin-4(5H)-on
  参考文献：
  名称：

  5-Heterocyclicalkyl-2-aryl-3-halo 1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones

  摘要：

  具有以下结构的新型苯并噻吩化合物：##SPC1## 其药学上可接受的盐，季铵盐，1-氧化物和1,1-二氧化物衍生物；其中R.sub.1是苯基或取代苯基；R.sub.2是氯或溴；R.sub.3是氢，烷基，烷氧基，卤素或三氟甲基；n为2、3或4；m为0、1或2；A为CH--R.sub.4、N--R.sub.5或氧；R.sub.4为氢或烷基；R.sub.5为氢、烷基、单羟基烷基、苯基或取代苯基，但当m为0或2时，A为CH--R.sub.4；具有有用的药理活性。

  公开号：

  US03983106A1

文献信息

• US3948889A
  申请人：——

  公开号：US3948889A

  公开（公告）日：1976-04-06
• US3983106A
  申请人：——

  公开号：US3983106A

  公开（公告）日：1976-09-28
• 5-[(Substituted amino)alkyl]-2-aryl-3-halo-1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03948889A1

  公开（公告）日：1976-04-06

  Benzothiazepines having the formula: ##SPC1## Wherein R.sub.1 is phenyl or substituted phenyl wherein the substituent is selected from the group consisting of alkyl, alkoxy, halogen, trifluoromethyl or alkyl ##EQU1## R.sub.2 is chlorine or bromine; and R.sub.5 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen or trifluoromethyl; and wherein the terms alkyl and alkoxy, in each instance employed, refer to groups having 1 to 6 carbon atoms. These compounds are useful as intermediates in the preparation of the claimed pharmaceutically active compounds of Ser. No. 462,266, filed Apr. 19, 1974, now U.S. Pat. No. 3,895,006.

  具有以下结构式的苯并噻唑类化合物：##SPC1## 其中R.sub.1是苯基或取代苯基，其中取代基被选择为烷基，烷氧基，卤素，三氟甲基或烷基##EQU1## R.sub.2是氯或溴; R.sub.5是氢，烷基，烷氧基，卤素或三氟甲基; 在每种情况下使用的术语烷基和烷氧基均指具有1至6个碳原子的基团。这些化合物可用作制备申请号为462,266的药物活性化合物的中间体，该申请于1974年4月19日提交，现已获得美国专利号3,895,006。
• 5-Heterocyclicalkyl-2-aryl-3-halo 1,5-benzothiazepin-4(5H)-ones
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US03983106A1

  公开（公告）日：1976-09-28

  Novel benzothiazepines having the structure ##SPC1## The pharmaceutically acceptable salts thereof, the quaternary ammonium salts thereof, and the 1-oxide and 1,1-dioxide derivatives thereof; wherein R.sub.1 is phenyl or substituted phenyl; R.sub.2 is chlorine or bromine; R.sub.3 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, or trifluoromethyl; n is 2, 3, or 4; m is 0, 1 or 2, A is CH--R.sub.4, N--R.sub.5 or oxygen, R.sub.4 is hydrogen or alkyl, and R.sub.5 is hydrogen, alkyl, monohydroxyalkyl, phenyl, or substituted phenyl, provided that when m is 0 or 2, A is CH--R.sub.4 ; have useful pharmacological activity.

  具有以下结构的新型苯并噻唑啉化合物##SPC1## 其药学上可接受的盐，季铵盐，以及其1-氧化物和1,1-二氧化物衍生物；其中，R.sub.1是苯基或取代苯基；R.sub.2是氯或溴；R.sub.3是氢，烷基，烷氧基，卤素或三氟甲基；n为2、3或4；m为0、1或2；A为CH--R.sub.4、N--R.sub.5或氧，R.sub.4为氢或烷基，R.sub.5为氢、烷基、单羟基烷基、苯基或取代苯基，但当m为0或2时，A为CH--R.sub.4。此化合物具有有用的药理活性。