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4'-methoxy-5-nitro-biphenyl-2-amine | 1007309-29-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4'-methoxy-5-nitro-biphenyl-2-amine
英文别名
Istovrhoexfkff-uhfffaoysa-;2-(4-methoxyphenyl)-4-nitroaniline
4'-methoxy-5-nitro-biphenyl-2-amine化学式
CAS
1007309-29-6
化学式
C13H12N2O3
mdl
——
分子量
244.25
InChiKey
ISTOVRHOEXFKFF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    81.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4'-methoxy-5-nitro-biphenyl-2-amine盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium iodide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 1.0h, 以85%的产率得到Mdmrscrwsdxprz-uhfffaoysa-
    参考文献:
    名称:
    三组分钯催化的CH-H胺化/苯酚脱芳香化多米诺反应可快速组装不同功能的螺茚
    摘要:
    已开发出一种新颖的钯催化的苯酚衍生联芳基与N-苯甲酰氧基胺和降冰片二烯(NBD)的三组分反应,用于组装高度官能化的螺茚。通过在一个步骤中形成一个C-N键和两个C-C键的NBD辅助CH-H胺化和苯酚脱芳构作用,实现了该多米诺过程。初步研究表明,使用手性配体不对称控制该转化是可行的。此外,通过一系列进一步的转换突出了这种方法的潜在综合实用性。
    DOI:
    10.1002/anie.201708310
  • 作为产物:
    描述:
    2-碘-4-硝基苯胺4-甲氧基苯硼酸四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以72%的产率得到4'-methoxy-5-nitro-biphenyl-2-amine
    参考文献:
    名称:
    在温和条件下使用亨德里克森试剂引发的级联反应高效合成菲啶
    摘要:
    使用新开发的方法在温和条件下合成了许多不同取代的菲啶。Hendrickson 试剂引发了级联环化,该反应由稳定的酰胺前体温和转化为高反应性的亚氨基碳中间体和随后的分子内 Friedel-Crafts 反应组成,成功地作为关键方法。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1258081
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文献信息

  • Efficient Synthesis of Phenanthridines Using Hendrickson Reagent Initiated Cascade Reaction under Mild Conditions
    作者:Lin Chen、Zhu-Jun Yao、Jie Xi、Qing-Li Dong、Guan-Sai Liu、Shaozhong Wang
    DOI:10.1055/s-0030-1258081
    日期:2010.7
    A number of variously substituted phenanthridines have been synthesized using the newly developed methodology under mild conditions. The Hendrickson reagent initiated cascade annulation, which is composed of a mild conversion of stable amide precursor to highly reactive imido-carbonium intermediate and a subsequent intramolecular Friedel-Crafts reaction, successfully served as the key method.
    使用新开发的方法在温和条件下合成了许多不同取代的菲啶。Hendrickson 试剂引发了级联环化,该反应由稳定的酰胺前体温和转化为高反应性的亚氨基碳中间体和随后的分子内 Friedel-Crafts 反应组成,成功地作为关键方法。
  • Rapid Assembly of Diversely Functionalized Spiroindenes by a Three-Component Palladium-Catalyzed C−H Amination/Phenol Dearomatization Domino Reaction
    作者:Liangxin Fan、Jingjing Liu、Lu Bai、Yaoyu Wang、Xinjun Luan
    DOI:10.1002/anie.201708310
    日期:2017.11.6
    A novel palladium‐catalyzed three‐component reaction of phenol‐derived biaryls with N‐benzoyloxyamines and norbornadiene (NBD) has been developed for the assembly of highly functionalized spiroindenes. This domino process was realized through NBD‐assisted C−H amination and phenol dearomatization by forming one C−N bond and two C−C bonds in a single step. Preliminary studies indicated that asymmetric
    已开发出一种新颖的钯催化的苯酚衍生联芳基与N-苯甲酰氧基胺和降冰片二烯(NBD)的三组分反应,用于组装高度官能化的螺茚。通过在一个步骤中形成一个C-N键和两个C-C键的NBD辅助CH-H胺化和苯酚脱芳构作用,实现了该多米诺过程。初步研究表明,使用手性配体不对称控制该转化是可行的。此外,通过一系列进一步的转换突出了这种方法的潜在综合实用性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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