5,8,11-trioxa-2,14-dithia[15]-m-cyclophane | 52577-42-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5,8,11-trioxa-2,14-dithia[15]-m-cyclophane
• 英文别名: 6,9,12-Trioxa-3,15-dithiabicyclo[15.3.1]henicosa-1(21),17,19-triene
• CAS: 52577-42-1
• 化学式: C₁₆H₂₄O₃S₂
• 分子量: 328.497
• InChiKey: BKXRXJSKUHSOGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8,11-trioxa-2,14-dithia[15]-m-cyclophane 以 氘代氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kickham, James E.; Loeb, Stephen J., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 19, p. 4351 - 4359

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Receptors for the hydrazinium ion. Simultaneous first- and second-sphere coordination inside organopalladium crown ether complexes
  作者：James E. Kickham、Stephen J. Loeb

  DOI：10.1039/c39930001848

  日期：——

  Organopalladium crown ether complexes are employed to bind the hydrazinium ion, [NH2NH3]+, via simultaneous first- and second-sphere coordination featuring σ-donation to Pd and hydrogen bonding to aliphatic ether oxygen atoms.

  有机钯冠醚配合物用于将肼离子，[NH结合2 NH 3 ] +，通过同时第一代和第二球协调设有σ-捐赠Pd和氢键合到脂族醚氧原子。
• Unusual Interaction of Ag+ with an Organopalladium Crown Ether. Synthesis and Structures of [PdCl(L)] and [Pd(H2O)(L)(Ag)][CF3SO3]2 (L = 5,8,11-Trioxa-2,14-dithia-[15]-m-cyclophane)
  作者：James E. Kickham、Stephen J. Loeb

  DOI：10.1021/om00007a071

  日期：1995.7

  Reaction of 2 equiv of [Ag][CF3SO3] with the organopalladium crown ether [PdCl(L)] (L = 5,8,11-trioxa-2,14-dithia[l5]-m-cyclophane) results in formation of AgCl and encapsulation of the second Ag+ ion to form the bimetallic complex [Pd(H2O)(L)(Ag)][CF3SO3](2). The X-ray structure of [Pd(H2O)(L)(Ag)][CF3SO3]2 . CH2Cl2 shows that the electrophilic Ag+ ion is bound to the Pd-C(aryl) unit and that this interaction is complemented by peripheral coordination to the ether oxygens and a counterion.
• Kickham, James E.; Loeb, Stephen J., Inorganic Chemistry, 1994, vol. 33, # 19, p. 4351 - 4359
  作者：Kickham, James E.、Loeb, Stephen J.

  DOI：——

  日期：——