diisopropylaminomethyldi(phenylethynyl)silane | 189632-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diisopropylaminomethyldi(phenylethynyl)silane
• 英文别名: 1-Methyl-1,1-bis(phenylethynyl)-N,N-di(propan-2-yl)silanamine；N-[methyl-bis(2-phenylethynyl)silyl]-N-propan-2-ylpropan-2-amine
• CAS: 189632-57-3
• 化学式: C₂₃H₂₇NSi
• 分子量: 345.56
• InChiKey: CGIBILNMNNZWDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.86
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diisopropylaminomethyldi(phenylethynyl)silane 在 盐酸 、 naphthalen-1-yl-lithium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-chloro-1-methyl-2,5-dimethylsilole
  参考文献：
  名称：

  新型聚硅烷：聚（1,1-硅烷）s

  摘要：

  我们，West和他的同事在1999年首次合成了聚（1,1-硅酮），它是一种新型的聚硅烷，由于σ*-π，有望具有较低的LUMO *硅环的共轭特性。本文概述了新的合成方法的发展以及所得的低聚和聚（1,1-甲硅烷基）s的结构方面，光物理性质和独特的反应性。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00539-8

文献信息

• Silole allylic anions instead of silanides
  作者：Alexander Pöcheim、Lena Albers、Thomas Müller、Judith Baumgartner、Christoph Marschner

  DOI：10.1039/d1dt02363b

  日期：——

  groups attached to the 2- and 5-positions with one equivalent of KOtBu did not result in the expected silanide formation but yielded a silole allylic anion instead. The initially formed silanide added to a neighboring phenyl group, which then transfers a proton to the 2-position of the silole ring.

  3,4-二苯基硅烷与连接到 2 位和 5 位的两个新戊硅烷基与 1 当量 KO t Bu 的反应不会导致预期的硅烷化物形成，而是产生了 silole 烯丙基阴离子。最初形成的硅烷化物添加到相邻的苯基上，然后将质子转移到 silole 环的 2 位。