(6-Chloro-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine | 184351-66-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (6-Chloro-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine
• 英文别名: 6-chloro-N-[(1R)-1-phenylethyl]-3,4-dihydronaphthalen-2-amine
• CAS: 184351-66-4
• 化学式: C₁₈H₁₈ClN
• 分子量: 283.801
• InChiKey: PNSYDYSBULITHV-CYBMUJFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Chloro-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine 在 甲烷磺酸 、 2-[[三(羟甲基)甲基]氨基]乙磺酸 、 水 、 碳酸氢钠 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 57.67h， 生成 (4AR)-(10BR)-8-chloro-10b-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,10b-octahydrobenzo[f]quinolin-3-one
  参考文献：
  名称：

  β-四氢萘酮的非对映选择性串联金属烯胺烷基化/氮杂环化可加快苯并喹啉酮的合成

  摘要：

  在一种操作中，将衍生自R-苯乙胺（PEA）和β-四氢萘酮的金属烯胺用亲电试剂处理，然后用丙烯酸酐处理。还原未纯化的内酰胺，得到10b-角苯并喹啉酮（BQs）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00724-1
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 6-氯-3,4-二氢-2(1H)-萘酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (6-Chloro-3,4-dihydro-naphthalen-2-yl)-((R)-1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  β-四氢萘酮的非对映选择性串联金属烯胺烷基化/氮杂环化可加快苯并喹啉酮的合成

  摘要：

  在一种操作中，将衍生自R-苯乙胺（PEA）和β-四氢萘酮的金属烯胺用亲电试剂处理，然后用丙烯酸酐处理。还原未纯化的内酰胺，得到10b-角苯并喹啉酮（BQs）。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00724-1

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF BENZOQUINOLINONES<br/>[FR] SYNTHESE DE BENZOQUINOLINONES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1996036610A1

  公开（公告）日：1996-11-21

  (EN) A 1-pot process for preparing 10b-methyl-3-oxo-benzo[f]quinolines.(FR) On décrit un procédé à réacteur unique servant pour la préparation de 10b-méthyl-3-oxobenzo[f]quinoléines.

  一种一次反应制备10b-甲基-3-氧基苯并[quinoxaline]的过程。
• US5550134A
  申请人：——

  公开号：US5550134A

  公开（公告）日：1996-08-27
• US5578724A
  申请人：——

  公开号：US5578724A

  公开（公告）日：1996-11-26
• US5574160A
  申请人：——

  公开号：US5574160A

  公开（公告）日：1996-11-12
• US5622961A
  申请人：——

  公开号：US5622961A

  公开（公告）日：1997-04-22