3-methyl-N-[3-tolyl{4-(trifluoromethyl)phenyl}methyl]pyridin-2-amine | 1429378-27-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-methyl-N-[3-tolyl{4-(trifluoromethyl)phenyl}methyl]pyridin-2-amine
• 英文别名: 3-methyl-N-[(3-methylphenyl)-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]pyridin-2-amine
• CAS: 1429378-27-7
• 化学式: C₂₁H₁₉F₃N₂
• 分子量: 356.39
• InChiKey: ZMPOFLHONVUNLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基苯 、 3-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]pyridin-2-amine 在 (p-伞花烃)双(均三甲苯羧基)钌(II) 、 sodium carbonate 作用下， 以 邻二甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以59%的产率得到3-methyl-N-[3-tolyl{4-(trifluoromethyl)phenyl}methyl]pyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  良好定义的[Ru（O 2 CMes）2（p -cymene）]催化的C（sp 3）–H键芳基化

  摘要：

  表征充分的双羧酸钌（II）络合物[Ru（O 2 CMes）2（p- cymene）]使C（sp 3）-H键的多官能直接（杂）芳基化反应具有较低的（共）催化剂负载量和充足的底物范围。详细的力学研究为容易且可逆的C（sp 3）–H键金属化提供了有力的支持。

  DOI：

  10.1021/jo400658d

文献信息

• C(sp³)–H Bond Arylations Catalyzed by Well-Defined [Ru(O₂CMes)₂(<i>p</i>-cymene)]
  作者：N. Y. Phani Kumar、Rajkumar Jeyachandran、Lutz Ackermann

  DOI：10.1021/jo400658d

  日期：2013.4.19

  The well-characterized ruthenium(II) biscarboxylate complex [Ru(O2CMes)2(p-cymene)] enabled versatile direct (hetero)arylations of C(sp3)–H bonds with low (co)catalyst loading and ample substrate scope. Detailed mechanistic studies provided strong support for a facile and reversible C(sp3)–H bond metalation.

  表征充分的双羧酸钌（II）络合物[Ru（O 2 CMes）2（p- cymene）]使C（sp 3）-H键的多官能直接（杂）芳基化反应具有较低的（共）催化剂负载量和充足的底物范围。详细的力学研究为容易且可逆的C（sp 3）–H键金属化提供了有力的支持。