3-methylthio-1H-indeno[1,2-c]pyrazol-4-one | 1248572-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3-methylthio-1H-indeno[1,2-c]pyrazol-4-one
• 英文别名: 3-methylsulfanyl-1H-indeno[1,2-c]pyrazol-4-one
• CAS: 1248572-45-3
• 化学式: C₁₁H₈N₂OS
• 分子量: 216.263
• InChiKey: SITJYJBGGMRYKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-bis(methylthio)methylene-1,3-indandione 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到3-methylthio-1H-indeno[1,2-c]pyrazol-4-one
  参考文献：
  名称：

  2- [双（甲硫基）亚甲基] -1,3-茚满二酮的杂芳族环化研究：茚满杂环的有效途径

  摘要：

  2- [双（甲硫基）亚甲基] -1,3-茚满二酮已被证明是一种有用的三碳1,3-二亲电子合成子，可通过杂芳族化合物高效合成区域异构的五元和六元杂环。环。该方法已被进一步阐述为相应的N，S-乙缩醛导致氨基取代的杂环，从而在新合成的杂环框架中提供了进一步的多样性。此外，易于获得细胞毒性茚并[2,1 - c ]喹啉-7-酮和新型多环杂芳族化合物证明了杂芳族环化方案通过α-氧代草酮-S，S的多功能性。-缩醛在产生新的生物学上重要的多环杂芳族化合物中。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.07.031

文献信息

• Heteroaromatic annulation studies on 2-[bis(methylthio)methylene]-1,3-indanedione: efficient routes to indenofused heterocycles
  作者：Rajiv K. Verma、Hiriyakkanavar Ila、Maya Shankar Singh

  DOI：10.1016/j.tet.2010.07.031

  日期：2010.9

  2-[Bis(methylthio)methylene]-1,3-indanedione has been shown to be a useful three carbon 1,3-dielectrophilic synthon for the highly efficient regiospecific synthesis of a variety of indenofused five- and six-membered heterocycles via heteroaromatic annulation. The methodology has been further elaborated to the corresponding N,S-acetals leading to amino substituted heterocycles, thus providing further

  2- [双（甲硫基）亚甲基] -1,3-茚满二酮已被证明是一种有用的三碳1,3-二亲电子合成子，可通过杂芳族化合物高效合成区域异构的五元和六元杂环。环。该方法已被进一步阐述为相应的N，S-乙缩醛导致氨基取代的杂环，从而在新合成的杂环框架中提供了进一步的多样性。此外，易于获得细胞毒性茚并[2,1 - c ]喹啉-7-酮和新型多环杂芳族化合物证明了杂芳族环化方案通过α-氧代草酮-S，S的多功能性。-缩醛在产生新的生物学上重要的多环杂芳族化合物中。