thioacetic acid S-[3-methyl-1-(2-{pentanoyl-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]amino}ethylcarbamoyl)butyl]ester | 1043608-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: thioacetic acid S-[3-methyl-1-(2-{pentanoyl-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]amino}ethylcarbamoyl)butyl]ester
• 英文别名: S-[4-methyl-1-oxo-1-[2-[pentanoyl-[[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]amino]ethylamino]pentan-2-yl] ethanethioate
• CAS: 1043608-40-7
• 化学式: C₂₉H₃₈N₆O₃S
• 分子量: 550.725
• InChiKey: LMLXOCSQVSNHCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thioacetic acid S-[3-methyl-1-(2-{pentanoyl-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]amino}ethylcarbamoyl)butyl]ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-mercapto-4-methylpentanoic acid (2-{pentanoyl-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]amino}ethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  Dual-acting antihypertensive agents

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式I：其中Ar、r、R3、X和R5-7如规范中定义，并且其药用盐。公式I的化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20080188533A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-甲基戊酸 、 pentanoic acid (2-aminoethyl)-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]amide trifluoroacetate 、 potassium thioacetate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 thioacetic acid S-[3-methyl-1-(2-{pentanoyl-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)-biphenyl-4-ylmethyl]amino}ethylcarbamoyl)butyl]ester
  参考文献：
  名称：

  Dual-acting antihypertensive agents

  摘要：

  该发明涉及以下化合物的公式I：其中Ar、r、R3、X和R5-7如规范中定义，并且其药用盐。公式I的化合物具有AT1受体拮抗活性和脑利钠酶抑制活性。该发明还涉及包含这种化合物的药物组合物；使用这种化合物的方法；以及制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20080188533A1

文献信息

• DUAL-ACTING ANTIHYPERTENSIVE AGENTS
  申请人：CHOI Seok-Ki

  公开号：US20100267788A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  The invention is directed to compounds of formula I: wherein Ar, r, R 3 , X, and R 5-7 are as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of formula I have AT 1 receptor antagonist activity and neprilysin inhibition activity. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds; methods of using such compounds; and a process and intermediates for preparing such compounds.

  本发明涉及式I的化合物：其中Ar、r、R3、X和R5-7如规范所定义，并且其药学上可接受的盐。式I的化合物具有AT1受体拮抗活性和酰肽酶抑制活性。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• US7777077B2
  申请人：——

  公开号：US7777077B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• US8143298B2
  申请人：——

  公开号：US8143298B2

  公开（公告）日：2012-03-27
• US8394846B2
  申请人：——

  公开号：US8394846B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US8735625B2
  申请人：——

  公开号：US8735625B2

  公开（公告）日：2014-05-27