1-isopropyl-3,5-di(2'-pyridyl)-6-oxoverdazyl | 1252671-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-isopropyl-3,5-di(2'-pyridyl)-6-oxoverdazyl
• CAS: 1252671-81-0
• 化学式: C₁₅H₁₅N₆O
• 分子量: 295.324
• InChiKey: PRPUMQGYNBALHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis(acetonitrile)palladium(II) tetrafluoroborate 、 1-isopropyl-3,5-di(2'-pyridyl)-6-oxoverdazyl 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.5h， 以28%的产率得到(1-isopropyl-3,5-di( pyridin-2-yl)-6-oxoverdazyl)palladium(II)(acetonitrile) bis(tetrafluoroborate)
  参考文献：
  名称：

  钳制Verdazyl配体 的Pd（ii）配合物的合成和氧化还原化学†

  摘要：

  合成了一系列具有氧化还原活性的三齿通式（verdazyl）PdL（L = Cl，CH 3 CN）的三齿Verdazyl配体的钯（II）配合物。三齿Verdazyl配体5的四嗪核的侧面有两个吡啶基，形成了一个几何形状，其中辅助配体L反式结合到方形平面金属络合物中的Verdazyl环上。用其中性自由基电荷状态（6：L = CH 3 CN，12：L = Cl）或其闭壳单阴离子电荷状态（10：L = CH 3 CN，1 ）的Verdazyl配体分离出Pd（II）配合物9：L ＝ Cl）。使用X射线晶体学和NMR，EPR和IR光谱确定配体的电荷状态。自由基络合物6和12的循环伏安图分别包含可逆的一电子还原波和不可逆的一电子氧化波。这些复合物可自由基配体（之间进行化学相互转化6，12），并减少，封闭壳阴离子（9，10使用decamethylferrocene作为还原剂和2,3-二氯-5,6-二氰基-1

  DOI：

  10.1039/c9dt02549a
• 作为产物：
  描述：

  1-isopropyl-3,5-di(2′-pyridyl)-6-oxo-tetrazane 在 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以100%的产率得到1-isopropyl-3,5-di(2'-pyridyl)-6-oxoverdazyl
  参考文献：
  名称：

  镍双（3,5-二吡啶基verdazyl）配合物中的强铁磁性金属-配体交换。

  摘要：

  一种新的 1,5-dipyridyl verdazyl，从相应的 dipyridyl 腙合成，协调镍 (ii) 以形成类似于 Ni(terpy)(2)(2+) 的结构特征的假八面体复合物。异常短的 Ni-verdazyl 距离导致所有三种顺磁性物质以及金属配体电荷之间的强铁磁交换 (J(Ni-rad) = +300, J(rad-rad) = +160 cm(-1))电子光谱中的传输带。

  DOI：

  10.1039/c0cc02233k

文献信息

• Synthesis and redox chemistry of Pd(<scp>ii</scp>) complexes of a pincer verdazyl ligand
  作者：Corey A. Sanz、Brian O. Patrick、Robin G. Hicks

  DOI：10.1039/c9dt02549a

  日期：——

  series of palladium(II) complexes containing a redox-active, tridentate verdazyl ligand of general formula (verdazyl)PdL (L = Cl, CH3CN) are synthesized. The tetrazine core of tridentate verdazyl ligand 5 is flanked by two pyridyl groups, creating a geometry in which the ancillary ligand L is bound trans to the verdazyl ring in the square planar metal complexes. Pd(II) complexes were isolated with the

  合成了一系列具有氧化还原活性的三齿通式（verdazyl）PdL（L = Cl，CH 3 CN）的三齿Verdazyl配体的钯（II）配合物。三齿Verdazyl配体5的四嗪核的侧面有两个吡啶基，形成了一个几何形状，其中辅助配体L反式结合到方形平面金属络合物中的Verdazyl环上。用其中性自由基电荷状态（6：L = CH 3 CN，12：L = Cl）或其闭壳单阴离子电荷状态（10：L = CH 3 CN，1 ）的Verdazyl配体分离出Pd（II）配合物9：L ＝ Cl）。使用X射线晶体学和NMR，EPR和IR光谱确定配体的电荷状态。自由基络合物6和12的循环伏安图分别包含可逆的一电子还原波和不可逆的一电子氧化波。这些复合物可自由基配体（之间进行化学相互转化6，12），并减少，封闭壳阴离子（9，10使用decamethylferrocene作为还原剂和2,3-二氯-5,6-二氰基-1
• Strong ferromagnetic metal–ligand exchange in a nickel bis(3,5-dipyridylverdazyl) complex
  作者：David J. R. Brook、Cardius J. Richardson、Benjamin C. Haller、Michael Hundley、Gordon T. Yee

  DOI：10.1039/c0cc02233k

  日期：——

  hydrazone, coordinates nickel(ii) to form a structurally characterized, pseudooctahedral complex analogous to Ni(terpy)(2)(2+). The unusually short Ni-verdazyl distance results in strong ferromagnetic exchange (J(Ni-rad) = +300, J(rad-rad) = +160 cm(-1)) between all three paramagnetic species along with a metal-ligand charge transfer band in the electronic spectrum.

  一种新的 1,5-dipyridyl verdazyl，从相应的 dipyridyl 腙合成，协调镍 (ii) 以形成类似于 Ni(terpy)(2)(2+) 的结构特征的假八面体复合物。异常短的 Ni-verdazyl 距离导致所有三种顺磁性物质以及金属配体电荷之间的强铁磁交换 (J(Ni-rad) = +300, J(rad-rad) = +160 cm(-1))电子光谱中的传输带。