4-tert-butyl-2-hydroxymethylpyridine | 67141-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-2-hydroxymethylpyridine
• 英文别名: 4-t-Butyl-2-hydroxymethyl-pyridine；(4-tert-butyl-pyridin-2-yl)-methanol；(4-(tert-Butyl)pyridin-2-yl)methanol；(4-tert-butylpyridin-2-yl)methanol
• CAS: 67141-18-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO
• mdl: MFCD18803047
• 分子量: 165.235
• InChiKey: AIOQNFLGOFMATK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-2-hydroxymethylpyridine 在 二氧化锰 silica gel 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 4.0h， 以Chromatography on silica gel (EtOAc/hexanes=1:3) gives 5.93 g of an orange liquid的产率得到4-(tert-butyl)picolinaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Macrocyclic Compounds Useful as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型大环化合物，其中所有变量如规范中所定义，大环环中包括的环原子数为14、15、16或17，以自由碱形式或酸盐形式存在，其制备方法，它们作为药物的用途以及包含它们的药物。

  公开号：

  US20080132477A1
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基吡啶 在 ammonium persulfate 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-tert-butyl-2-hydroxymethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Alpha-substituted pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds as

  摘要：

  该发明涉及式(I)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，以及式(IA)的嘧啶-硫代烷基和烷基醚化合物，即式(I)中R.sub.4选自--H或--NR.sub.15 R.sub.16组，其中R.sub.15为--H且R.sub.16为--H、C.sub.1-C.sub.6烷基、NH.sub.2或R.sub.15和R.sub.16连同--N形成1-吡咯烷基、1-吗啉基或1-哌啶基；以及R.sub.6选自--H或卤素（优选--Cl）的化合物组，总的限制条件是R.sub.4和R.sub.6不能同时为--H。式(IA)的化合物在治疗HIV阳性个体中具有抑制病毒逆转录酶的作用。

  公开号：

  US06043248A1

文献信息

• NOVEL TETRAHYDRONAPHTHYL UREA DERIVATIVE
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20190023657A1

  公开（公告）日：2019-01-24

  The present invention aims to provide a compound having a TrkA inhibitory action, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, and a preventive and/or therapeutic agent for medicinal use, in particular for a disease in which TrkA in involved (pain, cancers, inflammation/inflammatory diseases, allergic diseases, skin diseases, neurodegenerative diseases, infectious diseases, Sjogren's syndrome, endometriosis, renal diseases, osteoporosis, and the like). Specifically, the present invention provides a compound or an optical isomer thereof, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a solvate thereof, or the like, the compound represented by formula (I):

  本发明旨在提供一种具有TrkA抑制作用的化合物，其药学上可接受的盐或其溶剂合物，以及含有其作为活性成分的药物组合物，特别用于TrkA参与的疾病（疼痛、癌症、炎症/炎症性疾病、过敏疾病、皮肤疾病、神经退行性疾病、传染病、干燥综合征、子宫内膜异位症、肾脏疾病、骨质疏松症等）的预防和/或治疗剂。具体地，本发明提供一种化合物或其光学异构体，其药学上可接受的盐、其溶剂合物或类似物，该化合物由式（I）表示：
• Structure−Activity Relationship of 2-[[(2-Pyridyl)methyl]thio]-1<i>H</i>- benzimidazoles as Anti <i>Helicobacter pylori </i>Agents in Vitro and Evaluation of their in Vivo Efficacy
  作者：Thomas C. Kühler、Marianne Swanson、Vladimir Shcherbuchin、Håkan Larsson、Björn Mellgård、Jan-Eric Sjöström

  DOI：10.1021/jm970165r

  日期：1998.5.1

  A relationship between the structure of 21 2-[[(2-pyridyl)methyl]thio]-1H-benzimidazoles (6) and their anti Helicobacter pylori activity expressed as minimum bactericidal concentration (MBC) values is described. Observed MBCs ranged from 256 to 1 microg/mL. The structure-activity relationship (SAR) showed that larger and more lipophilic compounds, especially compounds with such substituents in the

  描述了21个2-[[[（2-吡啶基）甲基]硫基] -1H-苯并咪唑类化合物（6）的结构与其以最小杀菌浓度（MBC）值表示的抗幽门螺杆菌活性之间的关系。观察到的MBC范围为256至1微克/毫升。结构-活性关系（SAR）表明，更大和更多的亲脂性化合物，特别是在吡啶基部分的4-位具有这种取代基的化合物，通常具有较低的MBC值。合成并测试了通过建立的SAR模型预测可能有效的四种新化合物。测试了一种这样的化合物，即2-[[（（[4-[（环丙基甲基）氧基] -3-甲基-2-吡啶基）甲基]硫代] -1H-苯并咪唑（18）在小鼠体内的功效。幽门螺杆菌模型（125 micromol / kg口服，持续4天，n = 4）。很遗憾，该模型不能清楚地证明其抗菌活性。相反，观察到有效的酸分泌抑制作用。该发现归因于甲硫基化合物在体内被氧化成相应的甲基亚磺酰基衍生物，即质子泵抑制剂。尽管该抗菌活性具有体内降低粪便链球菌
• Photochemical C–H Silylation and Hydroxymethylation of Pyridines and Related Structures: Synthetic Scope and Mechanisms
  作者：Fatima Rammal、Di Gao、Sondes Boujnah、Aqeel A. Hussein、Jacques Lalevée、Annie-Claude Gaumont、Fabrice Morlet-Savary、Sami Lakhdar

  DOI：10.1021/acscatal.0c03726

  日期：2020.11.20

  Considering the synthetic relevance of heteroarenes in various areas ranging from organic synthesis to medicinal chemistry, developing practically simple methodologies to access functionalized heteroarenes is of a significant value. Described herein is an efficient approach for C–H silylation and hydroxymethylation of pyridines and related heterocycles by the combination of silanes or methanol with readily

  考虑到杂芳烃在从有机合成到药物化学的各个领域中的合成相关性，开发实用的简单方法来获得官能化的杂芳烃具有重要价值。本文描述的是通过硅烷或甲醇与易于获得的N的组合进行吡啶和相关杂环的CH甲硅烷基化和羟甲基化的有效方法在蓝光下具有低催化剂负载量（2摩尔％）的-甲氧基吡啶鎓离子。生物学相关化合物的合成证明了已开发反应的合成重要性。电子顺磁共振光谱，量子产率测量和密度泛函理论计算使我们能够了解两种光催化反应的反应机理。
• [EN] ALPHA-SUBSTITUTED PYRIMIDINE-THIOALKYL AND ALKYLETHER COMPOUNDS AS INHIBITORS OF VIRAL REVERSE TRANSCRIPTASE<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES A BASE DE PYRIMIDINE-THIOALKYLE A SUBSTITUTION alpha ET D'ALKYLETHER EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE VIRALE
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：WO1996035678A1

  公开（公告）日：1996-11-14

  (EN) The subject invention relates to pyrimidine-thioalkyl and alkylether compounds of Formula (I) and pyrimidine-thioalkyl and alkylethers of Formula (IA), namely the compounds of Formula (I) where R4 is selected from the group consisitng of -H or-NR15R16 where R15 is -H and R16 is -H, C1-C6 alkyl, NH2 or R15 and R16 taken together with the -N form 1-pyrrolidino, 1-morpholino or 1-piperidino; and R6 is selected from the group consisting of -H, or halo (preferably -Cl); with the overall proviso that R4 and R6 are not both -H. The compounds of Formula (IA) are useful in the treatment of individuals who are HIV positive being inhibitors of viral reverse transcriptase.(FR) L'invention concerne des composés à base de pyrimidine-thioalkyle et d'alkyléther de formule (I) ainsi qu'à base de pyrimidine-thioalkyle et d'alkyléther de formule (IA), c'est-à-dire les composés de la formule (I) où R4 est choisi dans le groupe consistant en -H ou NR15R16, où R15 représente -H et R16 H, un alkyle en C1-C6, -NH2 ou bien R15 et R16, pris conjointement avec le -N, forment 1-pyrrolidino, 1-morpholino ou 1-piperidino et où R6 est choisi dans le groupe consistant en -H ou halo (de préférence -CI), à la condition générale que R4 et R6 ne représentent pas tous les deux -H. Les composés de la formule IA, étant des inhibiteurs de la transcriptase inverse virale, s'avèrent efficaces dans le traitement de personnes séropositives au VIH.

  本发明涉及式（I）的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物以及式（IA）的嘧啶硫代烷基和烷基醚化合物，即式（I）的化合物，其中R4选择自-H或-NR15R16的群组，其中R15为-H，R16为-H，C1-C6烷基，NH2或R15和R16共同与-N形成1-吡咯啉基，1-吗啉基或1-哌啶基；而R6选择自-H或卤（优选为-Cl）的群组，总的条件是R4和R6不同时为-H。式（IA）的化合物在治疗HIV阳性个体中是病毒反转录酶抑制剂。
• Benzodiazepine derivatives
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US05763437A1

  公开（公告）日：1998-06-09

  Benzodiazepine derivatives of formula (I) wherein R.sup.1 is aryl which may have one or more suitable substituent(s), R.sup.2 is C.sub.3 -C.sub.8 cycloalkyl which may have one or more suitable substituent(s), A is lower alkylene, R.sup.3 is a heterocyclic group selected from the group consisting of tetrahydrofuryl, dioxolanyl, filryl, thienyl, isoxazolyl, pyridyl, benzimidazolyl, benzotiazolyl, benzoxazolyl, benzopyrany, quinolyl, isoquinolyl, tetrahydroisoquinolyl, benzothienyl and benzofuryl, each of which may have one or more suitable substituent(s), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as a medicament.

  公式（I）中的苯二氮平衍生物，其中R.sup.1是芳基，可以有一个或多个合适的取代基，R.sup.2是C.sub.3-C.sub.8环烷基，可以有一个或多个合适的取代基，A是较低的烷基，R.sup.3是从四氢呋喃基，二氧杂环戊烷基，噻吩基，异恶唑基，吡啶基，苯并咪唑基，苯并噻唑基，苯并噁唑基，苯并吡喃基，喹啉基，异喹啉基，四氢异喹啉基，苯并噻吩基和苯并呋喃基中选择的杂环基，每个基可以有一个或多个合适的取代基，或其药学上可接受的盐，用作药物。