1,9-dibenzyl-5-(2,4-dichlorophenyl)-3,5,7,10-tetrahydro-2,4,6,8-tetraoxopyrido[2,3-d][6,5-d]dipyrimidine | 1090921-87-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 1,9-dibenzyl-5-(2,4-dichlorophenyl)-3,5,7,10-tetrahydro-2,4,6,8-tetraoxopyrido[2,3-d][6,5-d]dipyrimidine
• 英文别名: 4,14-Dibenzyl-9-(2,4-dichlorophenyl)-2,4,6,12,14-pentazatricyclo[8.4.0.03,8]tetradeca-1(10),3(8)-diene-5,7,11,13-tetrone
• CAS: 1090921-87-1
• 化学式: C₂₉H₂₁Cl₂N₅O₄
• 分子量: 574.423
• InChiKey: XWEFVFHDVDAKJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-氨基-1-苄基尿嘧啶 、 2,4-二氯苯甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1,9-dibenzyl-5-(2,4-dichlorophenyl)-3,5,7,10-tetrahydro-2,4,6,8-tetraoxopyrido[2,3-d][6,5-d]dipyrimidine
  参考文献：
  名称：

  6-氨基-2-硫代尿嘧啶和6-氨基尿嘧啶作为合成抗病毒和抗菌亚甲基双（2-硫尿嘧啶），三环嘧啶和6-烷基硫嘌呤-2-酮的前体

  摘要：

  通过将6-氨基-1-甲基-2-硫尿嘧啶和6-氨基-1-苄基尿嘧啶与不同的芳族化合物搅拌，制得5-芳基亚甲基双（1-甲基-6-氨基-2-硫尿嘧啶）和5-芳基二嘧啶吡啶的几种衍生物。在HCl的存在下或在 Ac OH回流下将乙醛溶解在乙醇中 。另一方面，通过将3，9-二甲基黄嘌呤用P 2 S 5处理而制备的3，9-二甲基-6-噻吨黄嘌呤进行烷基化，从而合成6-烷硫基3，9-二甲基嘌呤-2-酮。通过光谱方法表征了新化合物的结构。研究了新型化合物对1型HAV和HSV的影响。另外，某些化合物对 革兰氏 阳性和 革兰氏 有抑制作用 -阴性细菌以及酵母菌和真菌。

  DOI：

  10.1007/s00706-007-0753-8

文献信息

• 6-Amino-2-thio- and 6-Aminouracils as Precursors for the Synthesis of Antiviral and Antimicrobial Methylenebis(2-thiouracils), Tricyclic Pyrimidines, and 6-Alkylthiopurine-2-ones
  作者：Shaker Youssif、Sahera F. Mohamed

  DOI：10.1007/s00706-007-0753-8

  日期：2008.2

  Several derivatives of 5-arylmethylenebis(1-methyl-6-amino-2-thiouracils) and 5-aryldipyrimidopyridines were prepared by stirring of 6-amino-1-methyl-2-thiouracil and 6-amino-1-benzyluracil with different aromatic aldehydes in ethanol in the presence of HCl or refluxing with Ac OH. On the other hand, 6-alkylthio-3,9-dimethylpurine-2-ones were synthesized by the alkylation of 3,9-dimethyl-6-thioxanthine

  通过将6-氨基-1-甲基-2-硫尿嘧啶和6-氨基-1-苄基尿嘧啶与不同的芳族化合物搅拌，制得5-芳基亚甲基双（1-甲基-6-氨基-2-硫尿嘧啶）和5-芳基二嘧啶吡啶的几种衍生物。在HCl的存在下或在 Ac OH回流下将乙醛溶解在乙醇中 。另一方面，通过将3，9-二甲基黄嘌呤用P 2 S 5处理而制备的3，9-二甲基-6-噻吨黄嘌呤进行烷基化，从而合成6-烷硫基3，9-二甲基嘌呤-2-酮。通过光谱方法表征了新化合物的结构。研究了新型化合物对1型HAV和HSV的影响。另外，某些化合物对 革兰氏 阳性和 革兰氏 有抑制作用 -阴性细菌以及酵母菌和真菌。