6-cyclohexylthioquinanthrene | 1021334-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-cyclohexylthioquinanthrene
• 英文别名: 11-Cyclohexyl-2,13-dithia-10,21-diazapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.015,20]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaene
• CAS: 1021334-96-2
• 化学式: C₂₄H₂₀N₂S₂
• 分子量: 400.568
• InChiKey: HTNLBFATNBIOLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,4-dithiino[2,3-c:5,6-c']diquinoline 、 碘环己烷 在 硫酸 、 双氧水 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 6-cyclohexylthioquinanthrene 、 6,12-dicyclohexylthioquinanthrene
  参考文献：
  名称：

  在minisci反应条件下某些3,4-喹啉二基双硫化物的均质烷基化†

  摘要：

  3,4-喹啉二基双硫化物1a，2a，3a和4a的硫酸氢与由烷基碘化物/过氧化氢/ DMSO / Fe ++盐体系形成的异丙基和环己基反应在α-喹啉基位置发生并引发分别对应于单和二烷基衍生物1b-e，2b-e，3b，c和4b，c。甲醇钠对异丙基衍生物1b，c和2b，c的作用导致1,4-二硫辛开环形成（在S-甲基化后）3,4'-和3,3'-二喹啉基硫化物6a，b和3,4'-的衍生物。7a，b。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450235

文献信息

• Homolytic alkylation of some 3,4‐quinolinediyl bis‐sulfides under minisci reaction conditions
  作者：Andrzej Maślankiewicz、Ewa Michalik、Zbigniew Ciunik

  DOI：10.1002/jhet.5570450235

  日期：2008.3

  Reaction of hydrogen sulfate of 3,4-quinolinediyl bis-sulfides 1a, 2a, 3a, and 4a with isopropyl and cyclohexyl radicals formed from alkyl iodide/hydrogen peroxide/DMSO/Fe++ salt system took place at α-quinolinyl position and led to the respective mono- and dialkyl derivatives 1b-e, 2b-e, 3b,c, and 4b,c. Action of sodium methoxide towards isopropyl derivatives 1b,c and 2b,c caused the 1,4-dithiin ring

  3,4-喹啉二基双硫化物1a，2a，3a和4a的硫酸氢与由烷基碘化物/过氧化氢/ DMSO / Fe ++盐体系形成的异丙基和环己基反应在α-喹啉基位置发生并引发分别对应于单和二烷基衍生物1b-e，2b-e，3b，c和4b，c。甲醇钠对异丙基衍生物1b，c和2b，c的作用导致1,4-二硫辛开环形成（在S-甲基化后）3,4'-和3,3'-二喹啉基硫化物6a，b和3,4'-的衍生物。7a，b。