(S)-{{2-[1-(2-Benzoylphenyl)amino]-2-{4-[2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy]phenyl}ethyl}}-5-propyl-1,3,4-thiadiazole | 329981-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-{{2-[1-(2-Benzoylphenyl)amino]-2-{4-[2-(5-methyl-2-phenyloxazol-4-yl)ethoxy]phenyl}ethyl}}-5-propyl-1,3,4-thiadiazole
• 英文别名: [2-[[(1S)-2-[4-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]-1-(5-propyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)ethyl]amino]phenyl]-phenylmethanone
• CAS: 329981-64-8
• 化学式: C₃₈H₃₆N₄O₃S
• 分子量: 628.795
• InChiKey: FUMRGTSGILQGHC-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.4
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

文献信息

• BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND PHARMAZEUTISCHE MITTEL
  申请人：Aventis CropScience GmbH

  公开号：EP1165563A1

  公开（公告）日：2002-01-02
• OXAZOLE PPAR ANTAGONISTS
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1210345B1

  公开（公告）日：2004-03-03
• US6506781B1
  申请人：——

  公开号：US6506781B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• [DE] BICYCLISCHE HETEROCYCLEN, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE UND PHARMAZEUTISCHE MITTEL<br/>[EN] BICYCLIC HETEROCYCLES, METHOD FOR PRODUCING THEM AND THEIR USE AS HERBICIDES AND PHARMACEUTICAL AGENTS<br/>[FR] HETEROCYCLES BICYCLIQUES, LEUR PROCEDE DE PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME HERBICIDES ET PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：AVENTIS CROPSCIENCE GMBH

  公开号：WO2000056734A1

  公开（公告）日：2000-09-28

  Verbindungen der Formel (I), deren Tautomere, deren Salze und deren Wasseradditionsprodukte, wobei die Reste und Symbole A, D, E, G und L wie in Anspruch 1 definiert sind und beispielsweise A = N, CR; D = C oder N, E = a) ein N-Atom oder C-R°, wenn jeweils D = N, oder b) N-R°, -O-, -S-, -SO- oder -SO2-, wenn jeweils D = C, die Punktereihe (.....) von D über ein Ring-C-Atom bis E eine Doppelbindung zwischen Ring-C-Atom und E, wenn D = N (Fall a), oder eine Doppelbindung zwischen Ring-C-Atom und D, wenn D = C (Fall b), bedeutet, R, R° = H oder ein aliphatischer oder aromatischer Rest (siehe Anspruch 1); G eine divalente KW-Brücke mit 1-24 C-Atomen in der Kette bedeutet, in der Kettenglieder durch O, S, NH, (C1-C4)Alkyl-N oder Alcyl-N, im ungesättigten Fall, durch ein N-Atom ausgetauscht sein können, wobei die Brücke ggf. substituiert ist, L, L* unabhängig voneinander jeweils OR4, SR4, CN, Tetrazolo, C(OR?5)(OR6)(OR7), -Z1, -O-Z2, -S-Z2¿ oder -NH-Z2, wobei L über eine zweite direkte Bindung oder über ein Heteroatom N, O oder S mit G cyclisch verbunden sein kann, Z1, Z2 jeweils den Rest einer Sauerstroffsäure Z1-OH bzw. Z?2-OH, R1 bis R7¿ = H oder organischer Rest (s. Anspruch 1) bedeuten, sind direkte oder indirekte Hemmer des Enzyms Adenosinmonophosphatdeaminase (AMPDA) oder Adenosindeaminase (ADA) und eignen sich als Herbizide oder Arzneimittel zur Behandlung von Krankheiten, welche durch Inhibierung des Enzyms AMPDA oder ADA behandelt werden können. Zur Herstellung vgl. Ansprüche 8-12.