3-(Triphenylphosphoranylidene)phenanthro<9,10-b>furan-2(3H)-one | 75540-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(Triphenylphosphoranylidene)phenanthro<9,10-b>furan-2(3H)-one
• 英文别名: 3-(Triphenylphosphoranyliden)phenanthro<9,10-b>furan-2(3H)-on；3-triphenylphosphoranylidenephenanthrofuran-2(3H)-one；3-(Triphenyl-lambda5-phosphanylidene)phenanthro[9,10-b]furan-2-one；3-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)phenanthro[9,10-b]furan-2-one
• CAS: 75540-66-8
• 化学式: C₃₄H₂₃O₂P
• 分子量: 494.529
• InChiKey: LZBZUXLNSGZRIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 3-(Triphenylphosphoranylidene)phenanthro<9,10-b>furan-2(3H)-one 以 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以67%的产率得到3-(4-Nitrobenzylidene)phenanthro<9,10-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  三苯基膦，醇和乙酸酐存在下乙氧基羰基亚甲基（三苯基）膦与某些邻醌的反应

  摘要：

  在三苯基膦存在下，邻醌1a，1c和1d与内鎓盐2的反应得到了酰基化物11a，11c和11d以及化合物12。的反应1A和1C与2在回流的甲醇或乙醇，得到化合物16和17分别同时的反应1A - ð与2在乙酸酐，得到乙酸盐18A，18B，图18d和19b，19d是呋喃衍生物24和叶立德25。在上述大多数反应中也获得了化合物8和9。酰化物11a，11c与对硝基苯甲醛的维蒂希反应和酰化物2与香豆素8a和29的维蒂希反应分别产生化合物14a，14c，26和30。化合物的变换18，19成8，还研究了9以及化合物26到28的化合物。

  DOI：

  10.1039/p19920000283
• 作为产物：
  描述：

  (2,2-diethoxyvinylidene)triphenylphosphorane 、 菲醌 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 以63%的产率得到3-(Triphenylphosphoranylidene)phenanthro<9,10-b>furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Saalfrank, Rolf W.; Ackermann, Erich; Winkler, Herbert, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 9, p. 2950 - 2958

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Litinas, K. E.; Stampelos, X. N., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2981 - 2984
  作者：Litinas, K. E.、Stampelos, X. N.

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of ethoxycarbonylmethylene(triphenyl)phosphorane with some ortho-quinones in the presence of triphenylphosphine, alcohols and acetic anhydride
  作者：Demetrios N. Nicolaides、Spyros G. Adamopoulos、Demetrios A. Lefkaditis、Konstantinos E. Litinas、Petroula V. Tarantili

  DOI：10.1039/p19920000283

  日期：——

  The reactions of ortho-quinones 1a, 1c and 1d with ylide 2 in the presence of triphenylphosphine afforded the ylides 11a, 11c and 11d and compound 12. The reactions of 1a and 1c with 2 in refluxing methanol or ethanol gave compounds 16 and 17 respectively, while the reactions of 1a–d with 2 in acetic anhydride yielded the acetates 18a, 18b, 18d and 19b, 19d, the furan derivative 24 and the ylide 25

  在三苯基膦存在下，邻醌1a，1c和1d与内鎓盐2的反应得到了酰基化物11a，11c和11d以及化合物12。的反应1A和1C与2在回流的甲醇或乙醇，得到化合物16和17分别同时的反应1A - ð与2在乙酸酐，得到乙酸盐18A，18B，图18d和19b，19d是呋喃衍生物24和叶立德25。在上述大多数反应中也获得了化合物8和9。酰化物11a，11c与对硝基苯甲醛的维蒂希反应和酰化物2与香豆素8a和29的维蒂希反应分别产生化合物14a，14c，26和30。化合物的变换18，19成8，还研究了9以及化合物26到28的化合物。
• Saalfrank, Rolf W.; Ackermann, Erich; Winkler, Herbert, Chemische Berichte, 1980, vol. 113, # 9, p. 2950 - 2958
  作者：Saalfrank, Rolf W.、Ackermann, Erich、Winkler, Herbert、Paul, Winfried、Boehme, Reinhild

  DOI：——

  日期：——