1,3-dimethyl-5-(((thiophen-2-ylmethyl)amino)methylene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1,3-dimethyl-5-(((thiophen-2-ylmethyl)amino)methylene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
• 英文别名: 1,3-dimethyl-5-[(thiophen-2-ylmethylamino)methylidene]-1,3-diazinane-2,4,6-trione
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₃S
• mdl: MFCD01417599
• 分子量: 279.32
• InChiKey: KJRBPJGEPVNZFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  98
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲胺 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 原甲酸三乙酯 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到1,3-dimethyl-5-(((thiophen-2-ylmethyl)amino)methylene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  1,3-二甲基巴比妥酸基烯胺衍生物抗阿尔茨海默病的合成与评价

  摘要：

  摘要 合成、表征了基于 1,3-二甲基巴比妥酸的烯胺衍生物，并对其进行了胆碱酯酶测定，该测定证明了对 AChE（IC 50 = 0.57 至 5.33 µM）和 BuChE（IC 50 = 3.10–12.71 µM）的有希望的抑制作用。在合成的化合物中，化合物 ( IVh ) 对 AChE 和 BuChE 的抑制效果最好，IC 50值分别为 0.569 ± 0.011 和 3.097 ± 0.010 µM。进一步的酶动力学研究表明，抑制机制是混合型的，即化合物与 CAS 以及 PAS 相互作用，这与分子对接获得的结果相符。进一步的 ADME 预测表明这些化合物具有类似药物的潜力。所进行的研究显示出有希望的结果，并表明合成的化合物是抗阿尔茨海默病药物的潜在候选者。

  DOI：

  10.1134/s1068162022050193