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1-benzyl-2-ethyl-1,9-dihydrobenzo[f]indol-4-one | 438587-65-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzyl-2-ethyl-1,9-dihydrobenzo[f]indol-4-one
英文别名
1-benzyl-2-ethyl-9H-benzo[f]indol-4-one
1-benzyl-2-ethyl-1,9-dihydrobenzo[f]indol-4-one化学式
CAS
438587-65-6
化学式
C21H19NO
mdl
——
分子量
301.388
InChiKey
AVOAEVIQHUKSIX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    22
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-benzyl-2-ethyl-1,9-dihydrobenzo[f]indol-4-one溴乙酸乙酯caesium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以120 mg (40%)的产率得到(1-benzyl-2-ethyl-1H-benzo[f]indol-4-yloxy)acetic acid benzyl ester
    参考文献:
    名称:
    Spla2 inhibitors
    摘要:
    公开了一类新型的苯并[f]吲哚化合物,以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放,用于治疗炎症性疾病如感染性休克。
    公开号:
    US20040059130A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-benzyl-2-ethyl-4-methoxy-1H-benz[f]indole三溴化硼 作用下, 以 二氯甲烷丙酮 为溶剂, 以310 mg (46%)的产率得到1-benzyl-2-ethyl-1,9-dihydrobenzo[f]indol-4-one
    参考文献:
    名称:
    Spla2 inhibitors
    摘要:
    公开了一类新型的苯并[f]吲哚化合物,以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放,用于治疗炎症性疾病如感染性休克。
    公开号:
    US20040059130A1
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文献信息

  • sPLA2 inhibitors
    申请人:Beight Douglas Wade
    公开号:US06930123B2
    公开(公告)日:2005-08-16
    A novel class of benz[f]indole compounds is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA 2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.
    本发明揭示了一类新型的苯[f]吲哚化合物,并且揭示了利用这些化合物来抑制sPLA2介导的脂肪酸释放,以治疗炎症性疾病,如脓毒症。
  • US6930123B2
    申请人:——
    公开号:US6930123B2
    公开(公告)日:2005-08-16
  • Spla2 inhibitors
    申请人:——
    公开号:US20040059130A1
    公开(公告)日:2004-03-25
    A novel class of benz[f]indole compounds is disclosed together with the use of such compounds for inhibiting sPLA 2 mediated release of fatty acids for treatment of Inflammatory Diseases such as septic shock.
    公开了一类新型的苯并[f]吲哚化合物,以及利用这些化合物抑制sPLA2介导的脂肪酸释放,用于治疗炎症性疾病如感染性休克。
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