2-[4-(4,6-bis-trichloromethyl-s-triazin-2-yl)phenylethenyl]-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole | 125775-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[4-(4,6-bis-trichloromethyl-s-triazin-2-yl)phenylethenyl]-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-[2-[4-[4,6-Bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]ethenyl]-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole；2-[2-[4-[4,6-bis(trichloromethyl)-1,3,5-triazin-2-yl]phenyl]ethenyl]-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 125775-93-1
• 化学式: C₂₃H₁₅Cl₆N₅O₃
• 分子量: 622.122
• InChiKey: VOQIKXOAYYSREH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3',4'-dimethoxyphenyl)-1H-tetrazole 、 4-(4,6-Bis(trichloromethyl)-s-triazin-2-yl)cinnamoyl chloride 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-[4-(4,6-bis-trichloromethyl-s-triazin-2-yl)phenylethenyl]-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Oxadiazole compounds containing 4,6-bis-trichloromethyl-S-triazin-2-yl

  摘要：

  通式I的化合物被揭示如下：其中R.sup.1表示未取代或取代的碳环或杂环芳基，R.sup.2和R.sup.3彼此不同，可以表示氢原子或4,6-双三氯甲基-s-三嗪-2-基团，n和m独立地表示0和1中的一个数字。这些化合物是有效的自由基形成光引发剂和光解活化酸供体，适用于光敏感组合物。

  公开号：

  US05216158A1

文献信息

• Oxadiazole compounds containing 4,6-bis-trichloromethyl-S-triazin-2-yl
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05216158A1

  公开（公告）日：1993-06-01

  Compounds of general formula I are disclosed ##STR1## wherein R.sup.1 denotes an unsubstituted or substituted carbocyclic or heterocyclic aryl radical, R.sup.2 and R.sup.3 are different from each other and either denote a hydrogen atom or a 4,6-bis-trichloromethyl-s-triazin-2-yl group, and n and m independently of each other, denote one of the numbers 0 and 1. The compounds are effective free-radical-forming photoinitiators and photolytically-activatable acid donors for photosensitive compositions.

  通式I的化合物被揭示如下：其中R.sup.1表示未取代或取代的碳环或杂环芳基，R.sup.2和R.sup.3彼此不同，可以表示氢原子或4,6-双三氯甲基-s-三嗪-2-基团，n和m独立地表示0和1中的一个数字。这些化合物是有效的自由基形成光引发剂和光解活化酸供体，适用于光敏感组合物。