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2-chloropyrimidine-4,6-dicarboxylic acid | 1008780-47-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2-chloropyrimidine-4,6-dicarboxylic acid
英文别名
——
2-chloropyrimidine-4,6-dicarboxylic acid化学式
CAS
1008780-47-9
化学式
C6H3ClN2O4
mdl
——
分子量
202.554
InChiKey
LTDKJKWSQKAIFQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    100
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-chloropyrimidine-4,6-dicarboxylic acid 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 在 NaOH 作用下, 以 为溶剂, 以38%的产率得到[(cobalt(II))3(2-hydroxypyrimidine-4,6-dicarboxylic acid(-3H))2(H2O)6]*2H2O
    参考文献:
    名称:
    A two-step field-induced magnetic transition in spin-canted systems observed only for the CoIIcoordination polymer
    摘要:
    通过 2-氯嘧啶-4,6-二羧酸与 MCl2(M = Mn、Co)和 NaOH 的原位水热反应,合成了两种等结构一维化合物 {[M3(hpdc)2(H2O)6]-2H2O}n (M = Mn、Co;H3hpdc = 2-羟基嘧啶-4,6-二羧酸);MnII化合物显示出自旋倾斜的反铁磁性,而CoII化合物则显示出自旋倾斜和两步磁场诱导的磁性相变共存。
    DOI:
    10.1039/b714678g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A two-step field-induced magnetic transition in spin-canted systems observed only for the CoIIcoordination polymer
    摘要:
    通过 2-氯嘧啶-4,6-二羧酸与 MCl2(M = Mn、Co)和 NaOH 的原位水热反应,合成了两种等结构一维化合物 {[M3(hpdc)2(H2O)6]-2H2O}n (M = Mn、Co;H3hpdc = 2-羟基嘧啶-4,6-二羧酸);MnII化合物显示出自旋倾斜的反铁磁性,而CoII化合物则显示出自旋倾斜和两步磁场诱导的磁性相变共存。
    DOI:
    10.1039/b714678g
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文献信息

  • Substituted Aminobutyric Derivatives as Neprilysin Inhibitors
    申请人:Coppola Gary Mark
    公开号:US20120252830A1
    公开(公告)日:2012-10-04
    The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了公式I'的化合物;或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
  • SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
    申请人:COPPOLA Gary Mark
    公开号:US20150174089A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.
    本发明提供了式I'的化合物;或其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
  • US8263629B2
    申请人:——
    公开号:US8263629B2
    公开(公告)日:2012-09-11
  • US9006249B2
    申请人:——
    公开号:US9006249B2
    公开(公告)日:2015-04-14
  • US9603819B2
    申请人:——
    公开号:US9603819B2
    公开(公告)日:2017-03-28
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