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picrasidine G | 112503-89-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
picrasidine G
英文别名
7-methoxy-4-(4-methoxy-9H-pyrido[3,4-b]indol-1-yl)-2,3,4,12-tetrahydro-1H-indolo[2,3-a]quinolizin-5-ium;chloride
picrasidine G化学式
CAS
112503-89-6
化学式
C28H25N4O2*Cl
mdl
——
分子量
484.985
InChiKey
YGIXEKZBQFKWME-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.59
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(1,1-dimethoxylmethyl)-6-methoxyl-β-carboline 在 盐酸potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 picrasidine G
    参考文献:
    名称:
    通过区域选择性形式氮杂-[4 + 2]环加成和后期C-H功能化实现ITHQ型双-β-咔啉生物碱的不同全合成
    摘要:
    我们在此报告了几种双-β-咔啉生物碱、picrasidines G、S、R 和 T 以及天然产物样衍生物以不同方式的首次全合成。Picrasidines G、S 和 T 具有吲哚四氢喹嗪鎓 (ITHQ) 骨架,而 Picrasidine R 在两个 β-咔啉片段之间具有 1,4-二酮连接体。ITHQ型双-β-咔啉生物碱的合成可以通过乙烯基β-咔啉生物碱的后期区域选择性氮杂-[4+2]环加成直接实现,这表明这种显着的氮杂-[4+2]环加成可能参与生物合成途径。计算研究表明,这种氮杂-[4 + 2]环加成是一个逐步过程,并解释了独特的区域选择性(ΔΔ G = 3.77 kcal mol -1)。此外,铱催化的C-H硼基化在β-咔啉底物上的成功应用使得位点选择性C-8官能化成为可能,从而实现该天然产物家族的高效合成和结构多样化。最后,通过噻唑鎓催化的Stetter反应,完成了picrasidine
    DOI:
    10.1039/d3sc03722c
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文献信息

  • METHODS FOR TREATMENT AND DIAGNOSIS OF NON-ALCOHOLIC STEATOHEPATITIS AND/OR HEPATOCELLULAR CARCINOMA
    申请人:Marshall University Research Corporation
    公开号:US20210309698A1
    公开(公告)日:2021-10-07
    Methods for treating non-alcoholic steatohepatitis and/or hepatocellular carcinoma include administering a polypeptide antagonist of a Na/K ATPase/Src receptor complex to a subject in need thereof. Methods and assays for diagnosis or prognosis of non-alcoholic steatohepatitis and/or hepatocellular carcinoma in a subject are also provided and include the steps of providing a biological sample from the subject, determining an expression level or activity in the sample of at least one biomarker selected from Caveolin-1, Survivin, and SMAC; and comparing the expression level or activity of the at least one biomarker in the sample, if present, to a control expression level or activity of the at least one biomarker. Prophylaxis or treatment of the non-alcoholic steatohepatitis and/or hepatocellular carcinoma in a subject can then be initiated based on the expression level or activity of Caveolin-1, Survivin, and SMAC in the sample.
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