N-(2-Tosyloxyethyl)-maleimid | 34321-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Tosyloxyethyl)-maleimid
• 英文别名: 2-(2,5-Dioxopyrrol-1-yl)ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 34321-85-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₅S
• 分子量: 295.316
• InChiKey: UNSYUPAMUFVTGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2Z)-4-[(2-羟基乙基)氨基]-4-氧代-2-丁烯酸 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 N-(2-Tosyloxyethyl)-maleimid
  参考文献：
  名称：

  Synthese von neuen bifunktionellen Maleinimidverbindungen zur Herstellung von Chemoimmunokonjugaten

  摘要：

  Bifunctional maleimide compounds are suitable for binding small molecules to carrier proteins in that they bind to the sulfhydryl group of proteins through the double bond of the maleimide group and to molecules of low molecular weight (e.g. anticancer drugs) through a functional group X. 18 maleimide compounds of the general formula Maleimid-R-X (R = phenylene, benzyl-, methylene-, ethylene, or a m-benzoylethylamide group and X = hydroxp-, amino-, hydrazino-, carboxylic acid-, carboxylic anhydride-, carboxylic acid chloride-, carboxylic acid hydrazide-, oxycarbonylchloride-, aldehyde, keto-, or p-toluenesulfonate-group) were synthesized and characterized through H-1- and C-13-NMR-spectroscopy, elemental analysis, and mass spectrometry.

  DOI：

  10.1007/bf00807643

文献信息

• Controlled Covalent Functionalization of 2 H‐MoS ₂ with Molecular or Polymeric Adlayers
  作者：Ramiro Quirós‐Ovies、Manuel Vázquez Sulleiro、Mariano Vera‐Hidalgo、Javier Prieto、I. Jénnifer Gómez、Víctor Sebastián、Jesús Santamaría、Emilio M. Pérez

  DOI：10.1002/chem.202000068

  日期：2020.5.20

  hardly any reliable methods for the covalent modification of 2 H-MoS2 . An ideal method for the chemical functionalization of such materials should be both mild, not requiring the introduction of a large number of defects, and versatile, allowing for the decoration with as many different functional groups as possible. Herein, a comprehensive study on the covalent functionalization of 2 H-MoS2 with maleimides

  大多数空气稳定的2D材料是相对惰性的，这使得它们的化学改性变得困难。特别地，在MoS 2的情况下，半导体2 H-MoS 2的反应性比其金属对应物1T-MoS 2少得多。结果，几乎没有任何可靠的方法可以共价修饰2 H-MoS2。用于这种材料的化学功能化的理想方法应该是温和的，不需要引入大量缺陷的通用方法以及通用的方法，以允许使用尽可能多的不同官能团进行装饰。在此，对2 H-MoS2与马来酰亚胺的共价官能化进行了全面的研究。碱（Et 3 N）的使用导致原位形成与MoS 2共价连接的琥珀酰亚胺聚合物层。相反，在没有基础的情况下，功能化在分子水平上停止。此外，功能化方案温和（在室温下发生），快速（在1小时内几乎完成）和非常灵活（已测试11种不同的溶剂和10种不同的马来酰亚胺）。实际上，这里描述的程序允许化学家以非常灵活的方式操纵2 H-MoS 2，用聚合物或分子以及广泛的官能团修饰它以进行后续修饰