2-Hydroxy-4-methoxy-6-(2-pentyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-benzoic acid | 176447-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Hydroxy-4-methoxy-6-(2-pentyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-benzoic acid
• 英文别名: 2-Hydroxy-4-methoxy-6-[(2-pentyl-1,3-dioxolan-2-yl)methyl]benzoic acid
• CAS: 176447-87-3
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆
• 分子量: 324.374
• InChiKey: FGFFEUXCAQKOJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  85.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Hydroxy-4-methoxy-6-(2-pentyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-benzoic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-hydroxy-4-[2-hydroxy-4-methoxy-6-(2-oxo-heptyl)-benzoyloxy]-6-(2-oxo-heptyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Further b-Ketoalkyl Lichen Depsides

  摘要：

  地衣苷的明确全合成 2-O-甲基扁桃酸（39）、 4-O-甲基过藜芦酸（40）、高藜芦酸（41）、小藜芦酸（42）、荩草酸（40 酸 (41)、microphyllinic acid (42)、arthoniaic acid (43)、 2′-O-methylmicrophyllinic acid（44）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid B (45)、 4-O-甲基苏合香酸（46）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid A (47)、 2′-O-methylnorsuperphyllinic acid (48) 和 和 4-O-甲氧基隐绿原酸（49）。 在关键步骤中，通过适当取代的奥塞林酸和受保护的苯酚缩合 和受保护的苯酚进行缩合，然后再进行脱保护。

  DOI：

  10.1071/c96173
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2,4-dihydroxy-6-<(2'-pentyl-1',3'-dioxolan-2'-yl)methyl>benzoate 在 sodium hydroxide 、 酒石酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-Hydroxy-4-methoxy-6-(2-pentyl-[1,3]dioxolan-2-ylmethyl)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  The Structure of Subconfluentic Acid, a Depside From the Lichen Lecidella cf. cyanosarca

  摘要：

  depside亚浓酸(4-[2'-羟基-4'-甲氧基-6'-(2"-氧代戊基)苯甲酰氧基]-2-甲氧基-6-戊基苯甲酸)的结构已通过合成得到明确确定。

  DOI：

  10.1071/ch9960159

文献信息

• Synthesis of Further b-Ketoalkyl Lichen Depsides
  作者：John A. Elix、Judith H. Wardlaw

  DOI：10.1071/c96173

  日期：——

  The unambiguous total synthesis of the lichen depsides 2-O-methylglomelliferic acid (39), 4-O- methylhyperolivetoric acid (40), hyperconfluentic acid (41), microphyllinic acid (42), arthoniaic acid (43), 2′-O-methylmicrophyllinic acid (44), 2′-O-methylhyperphyllinic acid B (45), 4-O-methylsuperolivetoric acid (46), 2′-O-methylhyperphyllinic acid A (47), 2′-O-methylnorsuperphyllinic acid (48) and 4-O- methyloxocryptochlorophaeic acid (49) has been achieved by the condensation of an appropriately substituted orsellinic acid and protected phenol in the key step, followed by deprotection.

  地衣苷的明确全合成 2-O-甲基扁桃酸（39）、 4-O-甲基过藜芦酸（40）、高藜芦酸（41）、小藜芦酸（42）、荩草酸（40 酸 (41)、microphyllinic acid (42)、arthoniaic acid (43)、 2′-O-methylmicrophyllinic acid（44）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid B (45)、 4-O-甲基苏合香酸（46）、 2′-O-methylhyperphyllinic acid A (47)、 2′-O-methylnorsuperphyllinic acid (48) 和 和 4-O-甲氧基隐绿原酸（49）。 在关键步骤中，通过适当取代的奥塞林酸和受保护的苯酚缩合 和受保护的苯酚进行缩合，然后再进行脱保护。
• The Structure of Subconfluentic Acid, a Depside From the Lichen Lecidella cf. cyanosarca
  作者：JA Elix、JH Wardlaw、F David

  DOI：10.1071/ch9960159

  日期：——

  The structure of the depside subconfluentic acid (4-[2'-hydroxy-4'-methoxy-6'-(2"-oxopentyl)benzoyloxy]-2-methoxy-6-pentylbenzoic acid) has been unambiguously established by synthesis.

  depside亚浓酸(4-[2'-羟基-4'-甲氧基-6'-(2"-氧代戊基)苯甲酰氧基]-2-甲氧基-6-戊基苯甲酸)的结构已通过合成得到明确确定。