N-二苯甲基-琥珀酰胺酸 | 6622-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-二苯甲基-琥珀酰胺酸
• 英文名称: N-benzhydrylsuccinamic acid
• 英文别名: N-Benzhydryl-bernsteinsaeure-monoamid；4-[(Diphenylmethyl)amino]-4-oxobutanoic acid；4-(benzhydrylamino)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 6622-07-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₃
• 分子量: 283.327
• InChiKey: WYGOGSVHGJFUKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-二苯甲基-琥珀酰胺酸 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[(diphenylmethyl)amino]butanol
  参考文献：
  名称：

  The Lithium Aluminum Hydride Reduction of Some N-Substituted Succinimides¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01065a012
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 二苯甲胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到N-二苯甲基-琥珀酰胺酸
  参考文献：
  名称：

  通过光化学键裂解策略触发[2]轮烷分子穿梭。

  摘要：

  通过使用光化学键裂解策略，可以证明成功触发了[2]轮烷中两个位置之间的开环运动。将对光不稳定的本体屏障共价引入到线程的两个相同位置中，以防止大循环的动态穿梭，从而导致“门控”状态。紫外线（λ= 365 nm）的照射会导致整体屏障的完全清除和大环的平衡穿梭运动，表明轮烷的“开放”状态。另外，从“开放”轮烷到“门控”轮烷的过程通过化学再结合方法进行。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b00393

文献信息

• Acat inhibitors
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0433662A2

  公开（公告）日：1991-06-26

  The invention is novel compounds having acyl-coenzyme A: cholesterol acyltransferase (ACAT) inhibitory activity of the formula I The invention further comprises a process for the preparation of compounds of the formula I, pharmaceutical compositions containing them and the use of compounds (I) for the preparation of pharmaceutical compositions useful for treating hypercholesterolemia and atherosklerosis.

  本发明是具有式 I 的酰基辅酶 A：胆固醇酰基转移酶（ACAT）抑制活性的新型化合物。 本发明还包括制备式 I 化合物、含有这些化合物的药物组合物以及使用化合物 (I) 制备用于治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化症的药物组合物的工艺。
• Triggering a [2]Rotaxane Molecular Shuttle by a Photochemical Bond-Cleavage Strategy
  作者：Chuan Gao、Zhou-Lin Luan、Qi Zhang、Shun Yang、Si-Jia Rao、Da-Hui Qu、He Tian

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00393

  日期：2017.4.7

  two stations in a [2]rotaxane is demonstrated by employing a photochemical bond-cleavage strategy. A photolabile bulk barrier is covalently introduced into two identical stations of the thread to prevent dynamic shuttling of the macrocycle, resulting in a “gated” state. Irradiation of UV light (λ = 365 nm) results in the complete removal of the bulk barrier and the balanced shuttling motion of the macrocycle

  通过使用光化学键裂解策略，可以证明成功触发了[2]轮烷中两个位置之间的开环运动。将对光不稳定的本体屏障共价引入到线程的两个相同位置中，以防止大循环的动态穿梭，从而导致“门控”状态。紫外线（λ= 365 nm）的照射会导致整体屏障的完全清除和大环的平衡穿梭运动，表明轮烷的“开放”状态。另外，从“开放”轮烷到“门控”轮烷的过程通过化学再结合方法进行。
• The Lithium Aluminum Hydride Reduction of Some N-Substituted Succinimides¹
  作者：KURT C. SCHREIBER、VINCENT P. FERNANDEZ

  DOI：10.1021/jo01065a012

  日期：1961.6