2-Methyl-oestron-3-methylether | 4787-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-oestron-3-methylether
• 英文别名: (8R,9S,13S,14S)-3-methoxy-2,13-dimethyl-7,8,9,11,12,14,15,16-octahydro-6H-cyclopenta[a]phenanthren-17-one
• CAS: 4787-52-4
• 化学式: C₂₀H₂₆O₂
• 分子量: 298.425
• InChiKey: DIVPKWHYWKSKRU-MQJTVSLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Methyl-oestron-3-methylether 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium 2-methylbutan-2-olate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 2-甲基-2-丁醇 、 乙醚 为溶剂， 生成 2-Methyl-17α-ethyl-oestradiol-3-methylether
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 2-and 4-Alkoxymethylestrogens.

  摘要：

  2-二甲氨基甲基雌酮 (Ia) 和其4-异构体 (IIa) 通过雌酮的曼尼希产物获得。I'a-c 和 II'a-c 的碘甲基化衍生物与醇性碱反应，良好产率地得到了2-和4-烷氧基甲基雌激素。对I和II的常规甲基化反应未成功，但I和II与二甲基硫酸酯在沸腾的甲醇碱中反应，分别得到了2-和4-甲氧基甲基雌激素的3-甲基醚。根据核磁共振、红外和紫外光谱，讨论了这些异构体的结构指派。

  DOI：

  10.1248/cpb.12.196
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-oestron 、 硫酸二甲酯 生成 2-Methyl-oestron-3-methylether
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of 2-and 4-Alkoxymethylestrogens.

  摘要：

  2-二甲氨基甲基雌酮 (Ia) 和其4-异构体 (IIa) 通过雌酮的曼尼希产物获得。I'a-c 和 II'a-c 的碘甲基化衍生物与醇性碱反应，良好产率地得到了2-和4-烷氧基甲基雌激素。对I和II的常规甲基化反应未成功，但I和II与二甲基硫酸酯在沸腾的甲醇碱中反应，分别得到了2-和4-甲氧基甲基雌激素的3-甲基醚。根据核磁共振、红外和紫外光谱，讨论了这些异构体的结构指派。

  DOI：

  10.1248/cpb.12.196

文献信息

• HOLT, DENUIS A.;LEVY, MARK A.;METCALF, BRIAN W.
  作者：HOLT, DENUIS A.、LEVY, MARK A.、METCALF, BRIAN W.

  DOI：——

  日期：——
• CYCLIC HYDROCARBONS WITH AN AMINOALKYL SIDECHAIN
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0356454A1

  公开（公告）日：1990-03-07
• Phosphonic acid substituted aromatic steroids as inhibitors of steroid 5alpha-reductase
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0375345B1

  公开（公告）日：1994-11-30
• Sulphonic acid substituted aromatic steroids as inhibitors of steroid 5-alpha-reductase
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0375347B1

  公开（公告）日：1994-12-21
• Phosphinic acid substituted aromatic steroids as inhibitors of steroid 5alpha-reductase
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0375344B1

  公开（公告）日：1995-02-15