((CH3)2NC2H4N(CH2C6H2(C(CH3)3)2O)2)Y(CH2SiMe3)(THF) | 928650-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((CH3)2NC2H4N(CH2C6H2(C(CH3)3)2O)2)Y(CH2SiMe3)(THF)
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-6-[[(3,5-ditert-butyl-2-oxidophenyl)methyl-[2-(dimethylamino)ethyl]amino]methyl]phenolate;methanidyl(trimethyl)silane;oxolane;yttrium(3+)
• CAS: 928650-01-5
• 化学式: C₄₂H₇₃N₂O₃SiY
• 分子量: 771.045
• InChiKey: YXTMCXOOFLMJLL-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.08
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  bis(tetrahydrofuran)tris(trimethylsilylmethyl)yttrium(III) 、 N,N-bis(3,5-di-t-butyl-2-hydroxybenzyl)-N',N'-dimethylethylenediamine 以 正己烷 为溶剂， 以70%的产率得到((CH3)2NC2H4N(CH2C6H2(C(CH3)3)2O)2)Y(CH2SiMe3)(THF)
  参考文献：
  名称：

  带有N，O多齿配体的非手性镧系元素烷基络合物。rac-丙交酯的高度多选择性开环聚合反应的合成与催化

  摘要：

  氨基-氨基-双（酚）H 2 L 1的烷烃消除反应- 4，萨兰H 2 L 5和甲氧基-β-二亚胺HL 6,7用镧系元素的三（烷基）类，LN（CH 2森达3）3（THF）2（Ln为Y，Lu）中，分别得到了一系列的镧系元素络合物烷基1 - 8以四甲基硅烷的释放。配合物1 - 6是THF溶剂化的单（烷基）S按稳定的O，N，N，O -tetradentate配体。配合物1 - 3和5采用扭曲的八面体几何形状，而4包含四方双锥芯。带有单阴离子部分L 6（L 7），配合物7（8）是不含THF的双（烷基）。在配合物7中，O，N，N-三齿配体与两个烷基物质结合形成四面体配位核心。配合物1，2，和3显示适度的活性，但是高立体选择性为聚合外消旋-丙交酯，得到聚乳酸杂同与单体单元的外消旋enchainment P ř范围从0.95至0.99，达到迄今的最高值。复杂5表现出几乎相同的活性水平，尽管选择性相对较低。相

  DOI：

  10.1021/om0700359

文献信息

• Achiral Lanthanide Alkyl Complexes Bearing N,O Multidentate Ligands. Synthesis and Catalysis of Highly Heteroselective Ring-Opening Polymerization of <i>rac</i>-Lactide
  作者：Xinli Liu、Xiaomin Shang、Tao Tang、Ninghai Hu、Fengkui Pei、Dongmei Cui、Xuesi Chen、Xiabin Jing

  DOI：10.1021/om0700359

  日期：2007.5.1

  found for complex 4. The Salan yttrium alkyl complex 6 was active but nonselective. Bis(alkyl) complexes 7 and 8 were more active than 1−3 toward polymerization of rac-LA, however, to afford atactic polylactides due to di-active sites. The ligand framework, especially the “bridge” between the two nitrogen atoms, played a significant role in governing the selectivity of the corresponding complexes via changing

  氨基-氨基-双（酚）H 2 L 1的烷烃消除反应- 4，萨兰H 2 L 5和甲氧基-β-二亚胺HL 6,7用镧系元素的三（烷基）类，LN（CH 2森达3）3（THF）2（Ln为Y，Lu）中，分别得到了一系列的镧系元素络合物烷基1 - 8以四甲基硅烷的释放。配合物1 - 6是THF溶剂化的单（烷基）S按稳定的O，N，N，O -tetradentate配体。配合物1 - 3和5采用扭曲的八面体几何形状，而4包含四方双锥芯。带有单阴离子部分L 6（L 7），配合物7（8）是不含THF的双（烷基）。在配合物7中，O，N，N-三齿配体与两个烷基物质结合形成四面体配位核心。配合物1，2，和3显示适度的活性，但是高立体选择性为聚合外消旋-丙交酯，得到聚乳酸杂同与单体单元的外消旋enchainment P ř范围从0.95至0.99，达到迄今的最高值。复杂5表现出几乎相同的活性水平，尽管选择性相对较低。相