(R)-7-hydroxy-N-((S)-1-(4-(3-hydroxyphenyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide | 1657028-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (R)-7-hydroxy-N-((S)-1-(4-(3-hydroxyphenyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
• 英文别名: AT-076；(3R)-7-hydroxy-N-[(2S)-1-[4-(3-hydroxyphenyl)piperidin-1-yl]-3-methylbutan-2-yl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 1657028-64-2
• 化学式: C₂₆H₃₅N₃O₃
• 分子量: 437.582
• InChiKey: LGYDWJJZDCXEOV-JWQCQUIFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-hydroxy-N-((S)-1-(4-(3-hydroxyphenyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  JDTic类似物的设计，合成和药理学评估，以检查3-和4-甲基取代基的重要性

  摘要：

  JDTic作为有效的选择性κ阿片受体拮抗剂的设计和发现，是使用N-取代的反式-3,4-二甲基-4-（3-羟苯基）哌啶药效基团作为前导结构的。为了确定在JDTic和JDTic类似物中拮抗活性是否需要3-甲基或4-甲基，化合物4a – c和4d – f具有3-甲基或同时具有3-和4-甲基分别从JDTic和类似物中除去的基团被合成，并使用[ 35]评估它们的体外阿片受体拮抗剂活性。S]GTPγS结合测定。还评估了所选化合物的其他ADME性质。这些研究表明，JDTic和类似物中存在的3-甲基或3,4-二甲基均不需要产生有效的选择性κ阿片受体拮抗剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2015.08.025
• 作为产物：
  描述：

  BOC-D-7-羟基-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 在 盐酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (R)-7-hydroxy-N-((S)-1-(4-(3-hydroxyphenyl)piperidin-1-yl)-3-methylbutan-2-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] KAPPA-OPIOID RECEPTOR SELECTIVE OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES KAPPA

  摘要：

  强效阿片受体拮抗剂及其在治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、进食障碍以及对可卡因、甲基苯丙胺、尼古丁、酒精和阿片类药物成瘾的药物治疗中的应用被披露。

  公开号：

  WO2015109080A1

文献信息

• METHODS FOR TREATING FIBROSIS
  申请人：CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER

  公开号：US20190247373A1

  公开（公告）日：2019-08-15

  Some embodiments of the invention include methods for treating an animal for fibrosis comprising one or more administrations of one or more compositions comprising one or more opioid receptor inhibitors. Other embodiments of the invention further include other fibrosis treatments. Still other embodiments of the invention include methods for treating a human for idiopathic pulmonary fibrosis, comprising administering one or more compositions comprising naltrexone and optionally administering one or more compositions comprising pirfenidone, nintedanib, or both. Additional embodiments of the invention are also discussed herein.
• [EN] KAPPA-OPIOID RECEPTOR SELECTIVE OPIOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES SÉLECTIFS DES RÉCEPTEURS OPIOÏDES KAPPA
  申请人：RES TRIANGLE INST

  公开号：WO2015109080A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  Potent opioid receptor antagonists and there use as pharmacotherapies for treating depression, anxiety, schizophrenia, eating disorders, and addiction to cocaine, methamphetamine, nicotine, alcohol, and opiates are disclosed.

  强效阿片受体拮抗剂及其在治疗抑郁症、焦虑症、精神分裂症、进食障碍以及对可卡因、甲基苯丙胺、尼古丁、酒精和阿片类药物成瘾的药物治疗中的应用被披露。
• Design, synthesis, and pharmacological evaluation of JDTic analogs to examine the significance of the 3- and 4-methyl substituents
  作者：F. Ivy Carroll、Moses G. Gichinga、Chad M. Kormos、Rangan Maitra、Scott P. Runyon、James B. Thomas、S. Wayne Mascarella、Ann M. Decker、Hernán A. Navarro

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.08.025

  日期：2015.10

  structure. In order to determine if the 3-methyl or 4-methyl groups were necessary in JDTic and JDTic analogs for antagonistic activity, compounds 4a–c, and 4d–f which have either the 3-methyl or both the 3- and 4-methyl groups removed, respectively, from JDTic and analogs were synthesized and evaluated for their in vitro opioid receptor antagonist activities using a [35S]GTPγS binding assay. Other ADME

  JDTic作为有效的选择性κ阿片受体拮抗剂的设计和发现，是使用N-取代的反式-3,4-二甲基-4-（3-羟苯基）哌啶药效基团作为前导结构的。为了确定在JDTic和JDTic类似物中拮抗活性是否需要3-甲基或4-甲基，化合物4a – c和4d – f具有3-甲基或同时具有3-和4-甲基分别从JDTic和类似物中除去的基团被合成，并使用[ 35]评估它们的体外阿片受体拮抗剂活性。S]GTPγS结合测定。还评估了所选化合物的其他ADME性质。这些研究表明，JDTic和类似物中存在的3-甲基或3,4-二甲基均不需要产生有效的选择性κ阿片受体拮抗剂。