(3,4-bis(dibromomethyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane | 950609-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3,4-bis(dibromomethyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
• 英文别名: [3,4-bis(dibromomethyl)phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
• CAS: 950609-88-8
• 化学式: C₁₄H₂₀Br₄OSi
• 分子量: 552.014
• InChiKey: SIEBYZRUAAPLPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.65
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,4-bis(dibromomethyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 32.25h， 生成 2,9-bis(triisopropylsilylethynyl)pentacene-6,13-dione
  参考文献：
  名称：

  双重Diels-Alder策略可溶于2,9-和2,9,6,13-​​四乙炔基戊并苯，光解[4 + 4]环加成和并五苯晶体堆积

  摘要：

  通过互补的，通用的双Diels-Alder制备了四类新的有机溶剂可溶的乙炔基并五苯衍生物（2,9-，2,10-，2,6,9,13-，2,6,10,13-）策略。可以操纵A，C和E环上的官能团，以增加溶解度，调节电子器件并改变固态堆积。二烯2和1,4,5,8-蒽醌（3）或邻喹二甲烷19与1-丁基-3-甲基咪唑啉碘化物（18）作为碘化物源（比NaI显着改善）和苯醌（20）的环加成反应随后）通过原位芳构化，得到醌4，5，21，和22。对于2,9和2,10系列，开发了一种单锅去甲硅烷基化/琐碎反应。钯（0）偶联和还原芳构化分别得到2,9-二（三异丙基甲硅烷基乙炔基）并五苯（10）和2,10-二（三异丙基甲硅烷基乙炔基）并五苯（11）。这些的并五苯，得到空气稳定的光二[4 + 4]环加成并五苯前体（tetrakisnaphthotricyclo [4.2.2.2 2,5 ]十二烷，12 - 15）。二聚体的热环还原（〜13

  DOI：

  10.1021/jo0709807
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl(3,4-dimethylphenoxy)dimethylsilane 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 (3,4-bis(dibromomethyl)phenoxy)(tert-butyl)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  双重Diels-Alder策略可溶于2,9-和2,9,6,13-​​四乙炔基戊并苯，光解[4 + 4]环加成和并五苯晶体堆积

  摘要：

  通过互补的，通用的双Diels-Alder制备了四类新的有机溶剂可溶的乙炔基并五苯衍生物（2,9-，2,10-，2,6,9,13-，2,6,10,13-）策略。可以操纵A，C和E环上的官能团，以增加溶解度，调节电子器件并改变固态堆积。二烯2和1,4,5,8-蒽醌（3）或邻喹二甲烷19与1-丁基-3-甲基咪唑啉碘化物（18）作为碘化物源（比NaI显着改善）和苯醌（20）的环加成反应随后）通过原位芳构化，得到醌4，5，21，和22。对于2,9和2,10系列，开发了一种单锅去甲硅烷基化/琐碎反应。钯（0）偶联和还原芳构化分别得到2,9-二（三异丙基甲硅烷基乙炔基）并五苯（10）和2,10-二（三异丙基甲硅烷基乙炔基）并五苯（11）。这些的并五苯，得到空气稳定的光二[4 + 4]环加成并五苯前体（tetrakisnaphthotricyclo [4.2.2.2 2,5 ]十二烷，12 - 15）。二聚体的热环还原（〜13

  DOI：

  10.1021/jo0709807

文献信息

• COMPOUNDS COMPRISING A LINEAR SERIES OF FIVE FUSED CARBON RINGS, AND PREPARATION THEREOF
  申请人：FALLIS Alexander Graham

  公开号：US20100004467A1

  公开（公告）日：2010-01-07

  The present application discloses methods for the production of organic compounds comprising a linear series of five fused carbon rings. Such compounds are useful in the production of electronic components, devices and materials. For example the methods disclosed permit the production of 2,9- and 2,10-disubstituted pentacene compounds and 2,6,9,13- and 2,6,10,13-tetrasubstituted compounds that present particularly advantageous properties for the manufacture of semiconductor materials, and may be used in devices such as for example thin film transistors and solar cells. These features are enhanced by π-π parallel stacking in the solid state. Also disclosed are compounds that are excellent candidates for use in the manufacture of semiconductor materials, and other components of electronic systems, by virtue of their solubility, crystal packing geometries, and electronic properties.

  本申请公开了生产含有一系列五个融合的碳环的有机化合物的方法。这类化合物在制造电子元件、设备和材料中非常有用。例如，所公开的方法允许生产2,9-和2,10-二取代的pentacene化合物以及2,6,9,13-和2,6,10,13-四取代化合物，这些化合物对于制造半导体材料具有特别有利的特性，并且可以用于例如薄膜晶体管和太阳能电池等设备中。这些特性在固态的π-π平行堆积中得到了增强。还公开了由于它们的溶解性、晶体堆积几何形状和电子性能，非常适合用于制造半导体材料和其他电子系统组件的化合物。
• Double Diels−Alder Strategies to Soluble 2,9- and 2,9,6,13-Tetraethynylpentacenes, Photolytic [4 + 4] Cycloadditions, and Pentacene Crystal Packing
  作者：Christophe P. Bénard、Zhe Geng、Matthew A. Heuft、Kelly VanCrey、Alex G. Fallis

  DOI：10.1021/jo0709807

  日期：2007.9.1

  10-di(triisopropylsilylethynyl)pentacene (11), respectively. Photodimerization of these pentacenes afforded the air-stable [4 + 4] cycloaddition pentacene precursors (tetrakisnaphthotricyclo[4.2.2.22,5]dodecanes, 12−15). Thermal cycloreversion of the dimers (∼13 J/g, ∼4 kcal/mol) produces the parent pentacenes (10 or 11). The tetrasubstituted family utilized a parallel route with extra versatility as

  通过互补的，通用的双Diels-Alder制备了四类新的有机溶剂可溶的乙炔基并五苯衍生物（2,9-，2,10-，2,6,9,13-，2,6,10,13-）策略。可以操纵A，C和E环上的官能团，以增加溶解度，调节电子器件并改变固态堆积。二烯2和1,4,5,8-蒽醌（3）或邻喹二甲烷19与1-丁基-3-甲基咪唑啉碘化物（18）作为碘化物源（比NaI显着改善）和苯醌（20）的环加成反应随后）通过原位芳构化，得到醌4，5，21，和22。对于2,9和2,10系列，开发了一种单锅去甲硅烷基化/琐碎反应。钯（0）偶联和还原芳构化分别得到2,9-二（三异丙基甲硅烷基乙炔基）并五苯（10）和2,10-二（三异丙基甲硅烷基乙炔基）并五苯（11）。这些的并五苯，得到空气稳定的光二[4 + 4]环加成并五苯前体（tetrakisnaphthotricyclo [4.2.2.2 2,5 ]十二烷，12 - 15）。二聚体的热环还原（〜13