7-(2-benzyloxy-4-fluoro-benzyl)-4-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester | 863444-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-(2-benzyloxy-4-fluoro-benzyl)-4-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(2,2-dimethylpropanoyloxy)-7-[(4-fluoro-2-phenylmethoxyphenyl)methyl]-1-methyl-2-oxo-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
• CAS: 863444-67-1
• 化学式: C₃₁H₃₁FN₂O₆
• 分子量: 546.595
• InChiKey: OSSCSRXOYQZGQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  95
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(2-benzyloxy-4-fluoro-benzyl)-4-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 20.0 ℃ 、385.06 kPa 条件下， 反应 18.0h， 以99%的产率得到4-(2,2-Dimethyl-propionyloxy)-7-(4-fluoro-2-hydroxy-benzyl)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/19098

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  7-(2-Benzyloxy-4-fluoro-benzyl)-4-hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester 、 三甲基乙酰氯 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到7-(2-benzyloxy-4-fluoro-benzyl)-4-(2,2-dimethyl-propionyloxy)-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydro-[1,5]naphthyridine-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2007/19098

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：ViiV Healthcare Company

  公开号：US20150225399A1

  公开（公告）日：2015-08-13

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明具有作为HIV整合酶抑制剂的化合物，因此在抑制HIV复制、预防及/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病及/或艾滋病相关综合症方面具有用途。
• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Johns Alvin Brian

  公开号：US20070124152A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  The present invention features compounds that are HIV integrase inhibitors and therefore are useful in the inhibition of HIV replication, the prevention and/or treatment of infection by HIV, and in the treatment of AIDS and/or ARC.

  本发明涉及一种HIV整合酶抑制剂化合物，因此在抑制HIV复制，预防和/或治疗HIV感染以及治疗艾滋病和/或ARC方面具有用途。
• US20140256713A1
  申请人：——

  公开号：US20140256713A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• US8691991B2
  申请人：——

  公开号：US8691991B2

  公开（公告）日：2014-04-08
• WO2007/19098
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——