4-N-[2-(dimethylamino)phenyl]pyrido[4,3-d]pyrimidine-4,7-diamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 4-N-[2-(dimethylamino)phenyl]pyrido[4,3-d]pyrimidine-4,7-diamine
• 化学式: C₁₅H₁₆N₆
• 分子量: 280.332
• InChiKey: JWIBIIOOQVPSQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基对硝基苯胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0~190.0 ℃ 、413.69 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 4-N-[2-(dimethylamino)phenyl]pyrido[4,3-d]pyrimidine-4,7-diamine
  参考文献：
  名称：

  酪氨酸激酶抑制剂。7. 7-氨基-4-（苯基氨基）-和7-氨基-4-[（苯基甲基）氨基]吡啶基[4,3-d]嘧啶：表皮生长因子酪氨酸激酶活性的新型抑制剂受体。

  摘要：

  报道了在4-位带有芳族侧链的7-氨基吡啶并[4,3-d]嘧啶的合成。这些化合物被证明是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶活性的新型抑制剂。使用一系列取代基（NO 2，Br，CF 3，OMe，NH 2和NMe 2）确定4-（苯氨基）-和4-[（苯甲基）氨基]侧链中取代基的结构活性关系（SAR）选择它们主要是因为它们具有广泛的电子特性。在苯氨基系列中，3-取代的衍生物比相应的2-和4-取代的类似物更有效。对于3-取代的化合物，电子撤离有利于活性，这种关系可以量化，其中3-Br是最有效的化合物（IC50 = 0.01 microM，而IC50 = 0。未取代的侧链衍生物为34 microM）。尽管Br仍然是最好的取代基，但对于2-或4-取代基没有明显的相关性。相反，在4-[（（苯基甲基）氨基]系列中，侧链的取代是无益的。对于4-（苯氨基）系列，取代基SAR与先前对于4-（苯氨基）喹唑啉所发现

  DOI：

  10.1021/jm00019a007

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors. 7. 7-amino-4-(phenylamino)- and 7-amino-4-[(phenylmethyl)amino]pyrido[4,3-d]pyrimidines: a new class of inhibitors of the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor
  作者：Andrew M. Thompson、Alexander J. Bridges、David W. Fry、Alan J. Kraker、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm00019a007

  日期：1995.9

  The synthesis of 7-aminopyrido[4,3-d]pyrimidines bearing aromatic side chains at the 4-position is reported. These compounds are shown to be a new class of inhibitors of the tyrosine kinase activity of the epidermal growth factor receptor (EGFR). Structure-activity relationships (SARs) for substitution in both 4-(phenylamino)- and 4-[(phenylmethyl)amino] side chains were determined, using a series

  报道了在4-位带有芳族侧链的7-氨基吡啶并[4,3-d]嘧啶的合成。这些化合物被证明是表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶活性的新型抑制剂。使用一系列取代基（NO 2，Br，CF 3，OMe，NH 2和NMe 2）确定4-（苯氨基）-和4-[（苯甲基）氨基]侧链中取代基的结构活性关系（SAR）选择它们主要是因为它们具有广泛的电子特性。在苯氨基系列中，3-取代的衍生物比相应的2-和4-取代的类似物更有效。对于3-取代的化合物，电子撤离有利于活性，这种关系可以量化，其中3-Br是最有效的化合物（IC50 = 0.01 microM，而IC50 = 0。未取代的侧链衍生物为34 microM）。尽管Br仍然是最好的取代基，但对于2-或4-取代基没有明显的相关性。相反，在4-[（（苯基甲基）氨基]系列中，侧链的取代是无益的。对于4-（苯氨基）系列，取代基SAR与先前对于4-（苯氨基）喹唑啉所发现