3-Methyl-4-(N-methyl-p-methylphenylhydrazono)isoxazol-5-one | 4550-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-4-(N-methyl-p-methylphenylhydrazono)isoxazol-5-one
• 英文别名: 4-(N-methyl-p-methylphenylhydrazono)-3-methylisoxazol-5-one；3-Methyl-4--isoxazol-5-on；3-methyl-isoxazole-4,5-dione 4-(methyl-p-tolyl-hydrazone)；3-methyl-4-[methyl-(4-methylphenyl)hydrazinylidene]-1,2-oxazol-5-one
• CAS: 4550-12-3
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: CSRDBVHQTPHEAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.72
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.26
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-(p-methylphenylhydrazono)isoxazol-5-one 、 碘甲烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以19%的产率得到2,3-dimethyl-4-(p-methylphenylazo)isoxazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  3-甲基-和3-苯基-4-芳基肼基异恶唑-5-酮与碘甲烷和硫酸二甲酯的甲基化

  摘要：

  3-甲基-4-芳基肼基异恶唑-5-酮与碘代甲烷的甲基化作用既可得到2,3-二甲基-4-芳基偶氮异恶唑-5-酮和3-甲基-4-（N-甲基芳基肼基）异恶唑-5-酮，但具有硫酸二甲酯只有前一种产物形成。3-苯基-4-芳基肼基异恶唑-5-酮在甲基碘和硫酸二甲酯的甲基化反应中具有相似的作用。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220250

文献信息

• Reactivity of unsaturated centres in heterocycles and chalkones toward diazoalkanes
  作者：A. Mustafa、W. Asker、A.H. Harhash、A.M. Fleifel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)93877-3

  日期：1965.1
• Singh, Shyam K.; Summers, Lindsay A., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 933 - 939
  作者：Singh, Shyam K.、Summers, Lindsay A.

  DOI：——

  日期：——
• Methylation of 3-methyl- and 3-phenyl-4-arylhydrazonoisoxazol-5-ones with methyl iodide and dimethyl sulfate
  作者：Shyam K. Singh、Lindsay A. Summers

  DOI：10.1002/jhet.5570220250

  日期：1985.3

  Methylation of 3-methyl-4-arylhydrazonoisoxazol-5-ones with methyl iodide affords both 2,3-dimethyl-4-arylazoisoxazol-5-ones and 3-methyl-4-(N-methylarylhydrazono)isoxazol-5-ones but with dimethyl sulfate only the former products are formed. 3-Phenyl-4-arylhydrazonoisoxazol-5-ones behave in a similar way on methylation with methyl iodide and dimethyl sulfate.

  3-甲基-4-芳基肼基异恶唑-5-酮与碘代甲烷的甲基化作用既可得到2,3-二甲基-4-芳基偶氮异恶唑-5-酮和3-甲基-4-（N-甲基芳基肼基）异恶唑-5-酮，但具有硫酸二甲酯只有前一种产物形成。3-苯基-4-芳基肼基异恶唑-5-酮在甲基碘和硫酸二甲酯的甲基化反应中具有相似的作用。