(R)-1-(3-(3-(benzyloxy)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl)-1,4,8-trimethoxynaphthalen-2-yl)ethanone | 1234514-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (R)-1-(3-(3-(benzyloxy)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl)-1,4,8-trimethoxynaphthalen-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[3-[(2R)-2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxypropyl]-1,4,8-trimethoxynaphthalen-2-yl]ethanone
• CAS: 1234514-02-3
• 化学式: C₄₁H₄₆O₆Si
• 分子量: 662.898
• InChiKey: FLJZJUKQRIBGSD-WJOKGBTCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.77
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-1-(3-(3-(benzyloxy)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl)-1,4,8-trimethoxynaphthalen-2-yl)ethanone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 72.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用“点击化学”合成纳那霉素抗生素的三唑类似物

  摘要：

  使用萘叠氮化物的“咔哒”偶极环加成法与各种炔烃，然后氧化成所需的吡喃萘甲醌，制备了纳那霉素家族的一系列三唑类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.048
• 作为产物：
  描述：

  (R,E)-7-(benzyloxy)-6-(tert-butyldiphenylsilyloxy)hept-3-en-2-one 、 4-甲氧基-3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-1-腈 、 硫酸二甲酯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到(R)-1-(3-(3-(benzyloxy)-2-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propyl)-1,4,8-trimethoxynaphthalen-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  使用“点击化学”合成纳那霉素抗生素的三唑类似物

  摘要：

  使用萘叠氮化物的“咔哒”偶极环加成法与各种炔烃，然后氧化成所需的吡喃萘甲醌，制备了纳那霉素家族的一系列三唑类似物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.04.048