tert-butyl [4-(phenylselanyl)-4-pentenyl] carbonate | 888935-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl [4-(phenylselanyl)-4-pentenyl] carbonate
• 英文别名: Tert-butyl 4-phenylselanylpent-4-enyl carbonate
• CAS: 888935-76-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₃Se
• 分子量: 341.309
• InChiKey: QETKZKFLQQLHDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl [4-(phenylselanyl)-4-pentenyl] carbonate 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 三(三甲基硅基)硅烷 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 40.0 ℃ 、1600.03 MPa 条件下， 反应 87.0h， 生成 5-oxo-1,3α,7,8-tetrahydro-6H-dicyclopenta[b,c]furan-5α-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.2]内酯的串联自由基重排/ Pd催化易位。有效地获得氧杂-三喹烷核心结构。

  摘要：

  双环[2.2.2]内酯的骨架重排涉及轻度和化学选择性钯催化的易位关键步骤，可提供对合成有用的双环[3.3.0]内酯的有效且非对映选择性的途径。

  DOI：

  10.1039/b518121f
• 作为产物：
  描述：

  vinyl phenyl selenide 在 六甲基磷酰三胺 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.83h， 生成 tert-butyl [4-(phenylselanyl)-4-pentenyl] carbonate
  参考文献：
  名称：

  双环[2.2.2]内酯的串联自由基重排/ Pd催化易位。有效地获得氧杂-三喹烷核心结构。

  摘要：

  双环[2.2.2]内酯的骨架重排涉及轻度和化学选择性钯催化的易位关键步骤，可提供对合成有用的双环[3.3.0]内酯的有效且非对映选择性的途径。

  DOI：

  10.1039/b518121f