ethyl 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-4-methyl-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate | 928118-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-4-methyl-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 2-(2-hydroxyethylamino)-4-methyl-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate；ethyl 2-(2-hydroxyethylamino)-4-methyl-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 928118-84-7
• 化学式: C₁₆H₁₉N₃O₃
• 分子量: 301.345
• InChiKey: PPCLSUUKZHBXTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  84.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氢-4-甲基-2-氧代-6-苯基-5-嘧啶羧酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 ethyl 2-[(2-hydroxyethyl)amino]-4-methyl-6-phenylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  嘧啶-2-基磷酸酯的亲核取代反应，使用胺和硫醇作为PEG-400介导的亲核性环保溶剂

  摘要：

  摘要 已经开发了通过嘧啶-2-基磷酸与胺和苯硫酚在PEG-400中的反应来无金属合成C2官能化的嘧啶。在不使用任何催化剂或其他添加剂的情况下，可以在环境友好的PEG-400中以理想的产率产生所需的产物。 已经开发了通过嘧啶-2-基磷酸与胺和苯硫酚在PEG-400中的反应来无金属合成C2官能化的嘧啶。在不使用任何催化剂或其他添加剂的情况下，可以在环境友好的PEG-400中以理想的产率产生所需的产物。

  DOI：

  10.1055/s-0035-1560175

文献信息

• Synthesis of 2-Substituted Pyrimidines via Cross-Coupling Reaction of Pyrimidin-2-yl Sulfonates with Nucleophiles in Polyethylene Glycol 400
  作者：Xi-Cun Wang、Guo-Jun Yang、Zheng-Jun Quan、Peng-Yan Ji、Jun-Ling Liang、Rong-Guo Ren

  DOI：10.1055/s-0030-1258080

  日期：2010.7

  A mild and rapid procedure to the synthesis of 2-substituted pyrimidines was developed via sequential functionalization of easily available Biginelli 3,4-dihydropyrimidine-2(1H)-ones via oxidation, esterification, followed by cross-coupling reaction of pyrimidin-2-yl sulfonates with N, S, and O nucleophiles in PEG-400 as a green reaction medium at room temperature.

  通过氧化、酯化以及嘧啶-2-的交叉偶联反应对容易获得的 Biginelli 3,4-二氢嘧啶-2(1H)-酮进行顺序功能化，开发了一种温和且快速的合成 2-取代嘧啶的方法在室温下作为绿色反应介质，在 PEG-400 中使用 N、S 和 O 亲核试剂制备基磺酸盐。