ethyl (2Z)-7-methyl-2-(3-nitrobenzylidene)-5-(3-nitrophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl (2Z)-7-methyl-2-(3-nitrobenzylidene)-5-(3-nitrophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 英文别名: ethyl (2Z)-7-methyl-5-(3-nitrophenyl)-2-[(3-nitrophenyl)methylidene]-3-oxo-5H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
• 化学式: C₂₃H₁₈N₄O₇S
• 分子量: 494.485
• InChiKey: AXQUDPLWPMSIFY-WQRHYEAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  176
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 ethyl (2Z)-7-methyl-2-(3-nitrobenzylidene)-5-(3-nitrophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate 在 吡啶 作用下， 以98 %的产率得到2-methyl 6-ethyl 3,5-bis(3-nitrophenyl)-7-methyl-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-2,6-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-双取代2,3-二氢噻唑并[3,2-a]嘧啶的制备新方法

  摘要：

  摘要 开发了一种在微波活化条件下合成 2,3-二取代 2,3-二氢噻唑并 [3,2 -a ] 嘧啶的新方法。该方法包括将甲醇亲核加成到噻唑并 [3,2- a ] 嘧啶的 2-芳基亚甲基衍生物，然后进行分子内重排以形成 3,5-二芳基-2,3-二氢噻唑并 [3,2- a ] 嘧啶- 2,6-二羧酸盐。

  DOI：

  10.1134/s0012500822700070
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-nitrophenyl)-7-methyl-3-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylic acid ethyl ester 、 间硝基苯甲醛 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68 %的产率得到ethyl (2Z)-7-methyl-2-(3-nitrobenzylidene)-5-(3-nitrophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2,3-双取代2,3-二氢噻唑并[3,2-a]嘧啶的制备新方法

  摘要：

  摘要 开发了一种在微波活化条件下合成 2,3-二取代 2,3-二氢噻唑并 [3,2 -a ] 嘧啶的新方法。该方法包括将甲醇亲核加成到噻唑并 [3,2- a ] 嘧啶的 2-芳基亚甲基衍生物，然后进行分子内重排以形成 3,5-二芳基-2,3-二氢噻唑并 [3,2- a ] 嘧啶- 2,6-二羧酸盐。

  DOI：

  10.1134/s0012500822700070